查尔酮异构酶（CHI）测试盒操作步骤

查尔酮异构酶（CHI）测试盒操作步骤:实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,3...

大鼠肾小球组织提取物注意事项

大鼠肾小球组织提取物注意事项；1.接收到，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。5.用PBS2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1...

大鼠血管紧张素转化酶(ACE)elisa试剂盒样品收集

大鼠血管紧张素转化酶(ACE)elisa试剂盒样品收集、处理及保存方法：1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，10×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5）保存------如果样品不立即...

粘质沙雷菌探针法荧光定量PCR试剂盒使用方法

粘质沙雷菌探针法荧光定量PCR试剂盒使用方法：测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24μg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液12μg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液6μg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准...

大鼠抑制素B（INH-B）ELISA试剂盒​样本处理及要求

大鼠抑制素B（INH-B）ELISA试剂盒样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成...

​人α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）酶联免疫分析试剂盒操作步骤

人α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）酶联免疫分析试剂盒操作步骤:1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八...

人细胞外信号调节激酶elisa检测试剂盒注意事项

人细胞外信号调节激酶elisa检测试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物请避光保存。6.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读...

人Dectin-1基因PCR检测试剂盒​准备试剂与收集血样

人Dectin-1基因PCR检测试剂盒准备试剂与收集血样：双重核酸试剂盒（荧光PCR法）1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成1200ng/ml的溶液。设标准管8管，管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在管中加入1200ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样...