脱落酸（ABA）含量ELISA测试盒操作流程

脱落酸（ABA）含量ELISA测试盒操作流程：1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干...

大鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）elisa试剂盒操作步骤

大鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）elisa试剂盒操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中...

猴子单核细胞趋化蛋白1ELISA检测试剂盒洗涤方法

猴子单核细胞趋化蛋白1ELISA检测试剂盒洗涤方法：1.自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl...

胰岛素样因子3（INSL3）酶联免疫elisa试剂盒标本要求

人胰岛素样因子3（INSL3）酶联免疫elisa试剂盒标本要求:．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可向客服索取说明书》》在线索取2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样...

半乳糖醛酸含量可见分光光度法检测试剂盒实验通用规则

半乳糖醛酸含量可见分光光度法检测试剂盒实验通用规则:1、洗液不够时,可用蒸水自行配制PH7.4,0.02M的酸爱中液,加入0,1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的출氮钢后可长期保存2.液全部完后,可将璃示版在桌子上平行経动30,混匀液に、也可以用時示的是3、底物有一定的毒性,终止液对反肤有蚀性,应尽量造免接驶。4、盈测前,要打开酶示仪,使之稳定10分钟以上:5、吸取液依时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使青洗更加底。没...

SV-40转化肺成纤维细胞；WI38/VA13细胞培养操作规程

SV-40转化肺成纤维细胞；WI38/VA13细胞培养操作规程：一．培养基及培养冻存条件准备：1）293来源病毒包装细胞；ΦA-GP培养准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。二．细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入3...

查尔酮异构酶（CHI）测试盒操作步骤

查尔酮异构酶（CHI）测试盒操作步骤:实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,3...

大鼠肾小球组织提取物注意事项

大鼠肾小球组织提取物注意事项；1.接收到，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。5.用PBS2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1...