​人α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）酶联免疫分析试剂盒操作步骤

人α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）酶联免疫分析试剂盒操作步骤:1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八...

人细胞外信号调节激酶elisa检测试剂盒注意事项

人细胞外信号调节激酶elisa检测试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物请避光保存。6.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读...

人Dectin-1基因PCR检测试剂盒​准备试剂与收集血样

人Dectin-1基因PCR检测试剂盒准备试剂与收集血样：双重核酸试剂盒（荧光PCR法）1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成1200ng/ml的溶液。设标准管8管，管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在管中加入1200ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样...

大鼠凝溶胶蛋白elisa检测试剂盒​实验规则须知

大鼠凝溶胶蛋白elisa检测试剂盒实验规则须知：1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定4、实验时，要使底物避光保存5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差7、...

小鼠神经肽Y(NP-Y)elisa酶联免疫试剂盒​洗涤方法

小鼠神经肽Y(NP-Y)elisa酶联免疫试剂盒洗涤方法：1.自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品10...

兔淋巴细胞功能相关抗原3ELISA试剂盒洗涤方法

兔淋巴细胞功能相关抗原3ELISA试剂盒洗涤方法：1.自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，...

小鼠整合素αM（Itgam/CDb）检测试剂盒​注意事项

小鼠整合素αM（Itgam/CDb）检测试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物请避光保存。6.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶...

人免疫抑制酸性蛋白ELISA试剂盒试剂配制

人免疫抑制酸性蛋白ELISA试剂盒试剂配制1、标准品(1)从试剂盒中取出一支标准品，于6000-10000rpm离心30秒。用1ml样本稀释液溶解，并用吸头对准冻存管底部反复吸打5次以助溶解，充分混匀得到标准品S7，放置备用。(2)取7个1.5ml离心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl样本稀释液。吸取250μl标准品S7到*个离心管中(S6)，轻轻吹打混匀。从S6中吸取250μl到第二个EP管中(S5)，轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。S0为样本稀释液。2...