技术文章
TECHNICAL ARTICLES传统的肿瘤细胞培养主要是通过显微镜下形态学变化以及传代培养周期的变化预估细胞生长生存状态。这种主观判断既无法量化,也无法进行统计学分析。因此,目前对细胞存活质量的判断并没有准确、客观的统一标准,并且对体外培养细胞的存活质量控制往往被科研工作者们“忽略”,从而导致实验结果的不稳定。
体外细胞的有效培养新概念——“细胞质控”。通过细胞活力、细胞凋亡、细胞周期、细胞增殖及DNA损伤五方面对细胞生长生存状态进行的监控。
在这五个方面中,影响zui大的便是细胞活力,下面咱们专门来谈一谈细胞活力如何判断。在体外细胞培养的过程中,细胞总有一些因各种原因而死亡,总细胞中活细胞所占的百分比,即是我们常说的细胞活力。“细胞质控”中zui基础的指标便是细胞活力。常见的流式细胞设备及部分细胞计数仪器都可以对细胞进行计数,还可以提供准确、客观的肿瘤细胞活力数据,为“细胞质控”提供准确、客观的统计学依据,细胞活力评估并不困难!
含量测定 100mg 100770-200401 阿那曲唑
供HPLC法系统适用性用 30mg 100771-201001 贝那普利拉
检查用 20mg 100772-200401 齐多夫定杂质A
检查用 20mg 100773-200401 齐多夫定杂质B
检查用 10mg 100774-200401 盐酸氟西汀杂质C
UV法含量测定 100mg 100775-200401 拉莫三嗪
UV法含量测定 100mg 100776-200501 阿立哌唑
UV法含量测定 100mg 100777-200401 醋氯芬酸
HPLC法含量测定 100mg 100778-200501 唑来膦酸
肿瘤细胞
上一个:如何判断原代细胞污染了?
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