原代细胞试探性的开端

研究人员成功培养出来自小鼠胚胎的原代细胞。他们很快意识到这项发现的巨大潜力，因为这些细胞既能自我复制，又可被推动变成身体200余种细胞类型中的任何一种。不过，此项技术并不容易在灵长类动物身上实现。威斯康辛大学麦迪逊分校生物学家James Thomson花了14年时间，才将该技术成功用于猴子。3年后，Thomson利用生育治疗中未使用的捐赠胚胎，创建了人类ES细胞系。

此项发现激起了一场道德风暴。批评者——大多数来自宗教界——认为胚胎构成了人类的一部分，并且想阻止任何涉及破坏胚胎的研究。2001年，美国总统乔治·沃克·*将政府资助限制在仅针对一些现有ES细胞系的研究上。此项决定迫使那些打算在该国开展相关研究的科学家寻求私人或者各州资助，并且经常创建两个实验室——一个针对ES细胞研究，另一个开展由美国联邦政府资助的工作。在包括德国和意大利在内的其他国家，创建此类细胞则被*禁止。

不过，相关研究还是在能够开展的地方继续进行。澳大利亚、新加坡、以色列、加拿大、美国以及一些其他国家的研究人员很快报告称，他们将胚胎干细胞转化成神经元、免疫细胞和跳动的心脏细胞。

此类研究促成了可能是本世纪再生医学和生物学研究领域zui大的创新：诱导多能干（iPS）细胞的发现。2006年，日本京都大学干细胞生物学家Shinya Yamanaka仅利用4个遗传因子，成功地使成年小鼠细胞返回到像胚胎一样的状态。次年，他和Thomson在人类细胞中实现了同样的壮举。理论上，这一过程提供了和治疗性克隆相同的潜在回报——*同患者基因匹配的多能原代细胞，但不会出现道德困境。

 趋化素样蛋白IgG 人超敏生长激素(U S-GH)

 趋化样因子受体1IgG 人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)

 趋化因子CXCL15体IgG 人超敏C反应蛋白(hs-CRP) 

 趋化因子受体1IgG 人肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)

 趋化因子受体6IgG 人肠三叶因子(ITF)

 去氧肾上腺素IgG 人肠病毒(Enterovirus)

 去整合素样金属蛋白酶10IgG 人长效甲状腺刺激素(LATS) 

 醛固酮还原酶家族1成员D1IgG 人层连蛋白/板层素(LN) 

 醛缩酶2IgG 人布鲁氏菌IgG(Brucella Ab IgG)

 醛缩酶AIgG 人不透光相关蛋白(OPAs) 
原代细胞