大鼠骨膜蛋白elisa试剂盒​样本处理及要求

大鼠骨膜蛋白elisa试剂盒样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到

100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

生物磁珠：羧基磁珠

酸洗玻璃珠系列

微量单链DNA定量试剂盒核酸电泳套装

一站式DNA非变性PAGE电泳套装

一站式DNA尿素-PAGE电泳套装

一站式miRNA尿素-PAGE电泳套装

一站式RNA电泳套装

核酸电泳液

50×TAE电泳液（2500 mL)

RNA电泳液，10×（100 mL）

RNA电泳液，10×（250 mL）

TBE Running Buffer（TBE电泳液，10×）

超快核酸电泳液（干粉）（20 L）

超快核酸电泳液（干粉）（50 L）

核酸电泳液：50×TAE电泳液（250 mL)

碱性胶电泳液

天恩泽超级电泳液

天恩泽超级电泳液（含染料）（见关联产品）

核酸上样液

DNA非变性PAGE上样液（1.5 mL）

DNA非变性PAGE上样液（10 mL）

DNA碱性胶上样液（1.5 mL）

DNA碱性胶上样液（10 mL)

DNA尿素-PAGE上样液（1.5 mL）

DNA尿素-PAGE上样液（10 mL）

DNA上样液（红），6×（非甘油）（见关联产品）

DNA上样液（蓝），6×（非甘油）（见关联产品）

DNA上样液，6×（红）

DNA上样液，6×（蓝）