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肿瘤细胞培养无菌操作步骤

更新时间:2017-07-24点击次数:209

肿瘤细胞培养操作步骤:
1.打开无菌工作台及净化室的紫外灯,消毒半小时以上。

2.进入净化室前先关闭紫外灯,打开超净台风机,等待30min以上,以排尽臭氧。

3.穿好隔离衣,戴好口罩,帽子。

4.风淋2分钟。

5.0.1%过氧乙酸水泡手,擦干。

6.点燃酒精灯;超净台内应避免放入过多的物品;使用的吸管,滴管,试管,培养瓶等均事先灭菌。

7.打开各类瓶盖前先过火,以固定灰尘;打开的瓶口、试管口过火焰,镊子使用前应经火焰烧灼。

8.水平式风机的超净台,应使瓶口斜置,应尽量避免瓶口敞开直立。

9.同一根吸管或滴管不应连续用于几个不同的细胞系;吸取培养基的吸管应离开培养瓶或试管口0.5cm,避免伸入培养瓶口或试管口;以防止细胞系的互相混杂污染。

10.漏在培养瓶上或台上的液体,立即用酒精棉球擦净。

11.肿瘤细胞操作完毕后恢复工作台面。
香豆素    英文名称:     Coumarin     CAS:    91-64-5    分子式:    C9H6O2    146.14    20mg
去甲斑蝥素    英文名称:    Norcantharidin    CAS:    5442/12/6    分子式:    C8H8O4    168.15    20mg
斑蝥素    英文名称:    Cantharidin    CAS:    56-25-7    分子式:    C10H12O4    196.2    20mg
毕灵碱    英文名称:    (+)-Bicuculline    CAS:    485-49-4    分子式:    C20H17NO6    367.35    20mg
白头翁皂苷B4    英文名称:    Anemoside B4    CAS:    129741-57-7    分子式:    C59H96O26    1221.38    20mg
白头翁素    英文名称:    Anemonin    CAS:    90921-11-2    分子式:    C10H8O4    192.17    10mg
肿瘤细胞

 

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