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肿瘤细胞的分离和纯化

更新时间:2017-09-27点击次数:700

肿瘤细胞的分离和纯化:
1.取2~3公斤重的家兔,耳缘静脉注射10ml空气处死动物或注射2ml(含130mg)戊巴比妥麻醉动物。仰卧固定,剪开胸壁。以下过程注意无菌操作。小心从环状软骨下方剪下气管,分离心脏和血管,取出肺,剪去脂肪和结缔组织。用无菌纱布小心擦净肺表面,称重。

2.分离肺泡巨噬细胞:用夹子夹住气管,使肺悬空。向气管中注射40ml无菌的冷生理盐水,让生理盐水进入全部肺泡。用镊子提起气管,从夹子下面剪断气管,将肺中的液体倒入离心管中。再用同样方法,用40ml无菌冷生理盐水冲洗肺泡,合并浸出液,置4℃。

3.分离肺组织中的巨噬细胞:取出肺泡巨噬细胞后,剪去气管,将肺组织放在有冷RPMI-1640培养液的平皿中。平皿置冰上,用吸满冷RPMI-1640培养液的20ml注射器接23号针头,一边灌注一边用针头梳离肺组织,直到肺组织与支气管树全部分离。使肺组织通过200目的钢丝网,分离单个细胞。

4.以下过程均在4℃中进行。分别处理肺泡巨噬细胞和肺组织中的巨噬细胞:离心200×g 10分钟,去上清液。轻弹试管,悬浮细胞,加入10ml低渗液(20mmol/L Tris, 0.75%氯化铵,pH7.4),37℃处理3~5分钟,溶解红细胞。红细胞通常分别占肺泡巨噬细胞和组织巨噬细胞的1%和10%。也可以不用低渗处理,直接在淋巴细胞分离液上分离肿瘤细胞

5.离心200×g 10分钟,去上清液。用RPMI-1640培养液洗涤细胞一次。将细胞悬液加在淋巴细胞分离液(比重1.077)上,离心400×g 20分钟,收集交界面的巨噬细胞。弃去沉淀的死细胞和红细胞。

6.用RPMI-1640培养液洗涤巨噬细胞2次。台盼蓝染色检测细胞活力和细胞数,将细胞配成所需浓度。此时巨噬细胞活力可达90%以上,巨噬细胞占全部细胞的90%以上。
    含量:    进口/国产    蛇床子素    20mg/支    英文名称    Osthole    规格:
    含量:    进口/国产    麝香酮    20mg/支    英文名称    Muscone    规格:
水杨甙;水杨素    含量:    进口/国产    水杨苷    20mg/支    英文名称    D-(−)-Salicin    规格:
水飞蓟素;西利马林    含量:    进口/国产    水飞蓟宾    20mg/支    英文名称    Silymarin    规格:
    含量:    进口/国产    芸香柚皮苷    20mg/支    英文名称    Narirutin    规格:
    含量:    进口/国产    芍药苷    20mg/支    英文名称    Paeoniflorin    规格:
    含量:    进口/国产    鼠李糖    20mg/支    英文名称    L-Rhamnose    规格:
肿瘤细胞

 

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