神经母细胞瘤细胞;SK-N-BE公司正在销售的产品：金属离子转运体1抗体Anti-CD5L/Api6/FITC 荧光素标记CD5L抗体IgG
抑癌蛋白DKK1抗体Anti-CD6/TP120/FITC 荧光素标记CD6抗体IgG
膜转运蛋白DISPA抗体Anti-CD7/FITC 荧光素标记抗CD7抗体IgG
DIRAS2蛋白抗体Anti-CD8/FITC 荧光素标记CD8蛋白抗体IgG

产品名称：神经母细胞瘤细胞;SK-N-BE

规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
货号：YS-02X9947

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻"，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

FOXM1/HFH 11 peptide 插头蛋白M1抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

CD27 CD27 / TNFRSF7 兔单抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh phospho-DNA PK/PRKDC(Thr2609) 磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体 规格 0.1ml

自显影X胶片(蛋白印迹用) 3"×5" Kodak

Zinc finger protein 754 英文名称： 锌指蛋白754抗体 0.1ml

DHX15 英文名称： DHX15蛋白抗体 0.2ml

CD27 CD27 / TNFRSF7 兔单抗 (PE) Human

HSL(hormone-sensitive lipase) 敏感脂肪酸(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

 CD177/NB1 嗜中性粒细胞抗原CD177抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PAP2B 磷脂酸磷酸酶2b抗体 规格 0.1ml

CPA2 Kit Human 人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 ELISA配对抗体 ELISA

TAK1 英文名称： 转化生长因子β活化激酶1 0.1ml

C1orf195 英文名称： 1号染色体开放阅读框195抗体 0.2ml

 CD177/NB1 嗜中性粒细胞抗原CD177抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Goat  human IgG/FITC FITC标记的羊抗人IgG 0.3ml

FRG2B 英文名称： FRG2B蛋白抗体 0.2ml

DNA甲基转移酶-3α抗体  Dnmt3a 0.1ml

 PDE4D/FITC 荧光素标记磷酸二酯酶4D抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-TRADD(Ser269) 磷酸化坏死因子受体1相关死亡域蛋白抗体 规格 0.1ml

Rabbit  Dog IgG/FITC 荧光素标记兔抗狗IgGMulti-class antibodies规格： 0.3ml
神经母细胞瘤细胞;SK-N-BEHISTONE H3蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次人天门冬转氨酶/谷草转氨酶（GOT/GPT）ELISA试剂盒, GOT/GPT ELISA k

细胞NF KAPPA B P65蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次人6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）ELISA试剂盒,6-keto-PGF1a ELI

石蜡切片组织CASPASE-5蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人脂肪分化相关蛋白（ADRP）ELISA试剂盒,ADRP ELISA

载玻片细胞CASPASE-5蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人胱天蛋白酶12（Casp-12）ELISA试剂盒,Casp-12 ELISA

冻切片组织CASPASE-5蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人α横纹肌肌动蛋白（α-SCA）ELISA试剂盒,

石蜡切片组织CASPASE-5蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子（TWEAK）ELISA试剂盒,

细胞CASPASE-5蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次人β内啡肽（β-EP）ELISA试剂盒,

细胞CASPASE-5蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次小鼠血小板因子3（PF-3）ELISA试剂盒,

CASPASE-5蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次小鼠肿瘤坏死因子β（TNF-β）ELISA试剂盒,

CASPASE-5蛋白共沉淀分析试剂盒5次大鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶2（BACE2）ELISA试剂盒,

CASPASE-5蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次大鼠组织因子（TF）ELISA试剂盒,

细胞CASPASE-6蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次大鼠促肾上腺皮质素（ACTH）ELISA试剂盒,

载玻片细胞CASPASE-6蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次猪热休克蛋白20（HSP-20）ELISA试剂盒,

冻切片组织CASPASE-6蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次鸭γ干扰素（IFN-γ）ELISA试剂盒,

石蜡切片组织CASPASE-6蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次庚型肝炎病IgM（HGV-IgM）ELISA试剂盒--动物，人

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用人子宫成纤维细胞*培养基纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。