大隐静脉内皮细胞*培养基公司正在销售的产品：染色体区域稳定蛋白/核输出蛋白1抗体Anti-DVH/FITC 荧光素标记鸭病性肝炎抗体IgG
磷酸化转录因子ELK1抗体Anti-FLAG Tag (NT)/FITC 荧光素标记抗标签FLAG Tag标签抗体（N端）IgG
ETS相关蛋白71抗体Anti-K3/FITC 荧光素标记抗K3蛋白抗体IgG
外胚层发育蛋白1抗体Anti-FLAG T

产品名称：大隐静脉内皮细胞*培养基

规格：100mL/125mL×4
货号：YS-02X10064

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻"，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185) 磷酸化原活化蛋白激酶1/2抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体  ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-EGFR (Tyr1110) 磷酸化表皮生长因子受体抗体 规格 0.1ml

DMEM高糖培养液 250ml 国产

ZNF852 英文名称： 锌指蛋白852抗体 0.2ml

DCP 英文名称： 异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体 0.2ml

ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体  ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2 0.1ml

TNF- Beta 大鼠坏死因子-βMulti-class antibodies规格： 48T

 DR4/APO2 死亡受体4抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NCC27/CLIC1 氯离子通道蛋白27抗体 规格 0.1ml

Human coagulation factor IX ,F IX ELISA Kit 人凝子Ⅸ 96T

SP17 英文名称： 表面蛋白Sp17抗体 0.2ml

CD23 英文名称： CD23/FcεRII抗体 0.1ml

 DR4/APO2 死亡受体4抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Goat  Bovine IgG/AP 碱性磷酸酶(AP)标记的羊抗IgG 0.1ml

Flotillin 2 英文名称： 表皮细胞表面抗原1抗体 0.2ml

细胞间粘附分子-1抗体  CD54/ICAM-1 0.1ml

 NTCP/FITC 荧光素标记钠离子/磺胆酸共转运蛋白IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLDL1/PLCE 磷脂酶C1样蛋白抗体 规格 0.2ml

Goat  mouse IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记羊抗小鼠IgGMulti-class antibodies规格： 0.1ml
大隐静脉内皮细胞*培养基抗原涂板（COATING）缓冲液100毫升人谷硫转移酶pi基因（GSTpi）ELISA试剂盒,

一抗涂板（COATING）缓冲液100毫升人上皮膜抗原（EMA）ELISA试剂盒,

清理缓冲液100毫升人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）ELISA试剂盒,

通用样品稀释缓冲液100毫升人主要穹窿蛋白（MVP）ELISA试剂盒,

抗体稀释缓冲液100毫升人发动蛋白2（DNM2）ELISA试剂盒,

通用封阻缓冲液100毫升小鼠碳酸酐酶2（CA-2）ELISA试剂盒,

非哺乳动物封阻缓冲液100毫升大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基（sRANKL）ELISA试剂盒,

非蛋白封阻缓冲液100毫升猪凋亡相关因子（FAS/CD95）ELISA试剂盒,

AP底物pNPP缓冲溶液100毫升植物D2（VD2）ELISA试剂盒,

HRP底物OPD缓冲溶液100毫升白介素-5（IL-5）ELISA试剂盒--动物，人

HRP底物TMB缓冲溶液100毫升白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ ）ELISA试剂盒--动物，人

HRP反应终止缓冲液100毫升R2A 琼脂

AP反应终止缓冲液100毫升WL营养琼脂用于啤酒和发酵产品中酵母菌和的计数

荧光或共聚焦显微镜制片处理试剂专题L-2-氨基丁酸

名称规格L-脯氨醇

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用人子宫成纤维细胞*培养基纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。