大鼠冠状动脉内皮细胞*培养基公司正在销售的产品：FAM55D蛋白抗体Anti-HPV18-E6/E6 protein /FITC 荧光素标记人类状瘤病18抗体IgG
组织活过氧化酶活化增生受体γ蛋白抗体Anti-HPV16-E7/E7 protein/FITC 荧光素标记人类状瘤病16-E7抗体IgG
FAM21C蛋白抗体Anti-H-ras/FITC 荧光素标记原癌基因H-ras抗体Ig

产品名称：大鼠冠状动脉内皮细胞*培养基

规格：100mL/125mL×4
货号：YS-02X10190

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于细胞而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻"，传统的方法，细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

MrpL28 /FITC 荧光素标记线粒体核糖体蛋白L28抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

 VTG/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗鱼、青鳉鱼卵黄蛋白原抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh 14-3-3E/YWHAE 14-3-3E蛋白抗体 规格 0.2ml

Mouse  rat IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

GRIK2 + GRIK3 英文名称： 谷酸受体红藻酸离子2/3抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh PSMD6/P44S10 蛋白酶调解因子6抗体 规格 0.2ml

 VTG/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗鱼、青鳉鱼卵黄蛋白原抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

BCGF(Human B cell growth protein) ELISA Kit 人B细胞生长因子Multi-class antibodies规格： 48T

 Gab2 接头蛋白Gab 2抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse  human IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的小鼠抗人IgG 规格 0.1ml

OTF2B(Human octamer transcription factor 2B) ELISA Kit 人八聚体转录因子 96T

SEPT14 英文名称： 细胞分化蛋白SEPT14抗体 0.2ml

CHRNA1 英文名称： 乙酰胆碱受体前体蛋白AChRα1抗体 0.1ml

 Gab2 接头蛋白Gab 2抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Mouse  human IgG/APC APC标记的小鼠抗人IgG 0.1ml

GALNT12 英文名称： 多肽N-乙酰基半乳糖转移酶12抗体 0.2ml

血管位蛋白样2/血管生成素样蛋白-2抗体  ANGPTL2/ANG-2 0.1ml

 Nephrin Protein/FITC 荧光素标记去氧肾上腺素抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh proCNP/NPPC 促尿钠排泄肽前体C抗体 规格 0.1ml

 YAP1/FITC 荧光素标记原癌基因Yes相关蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
大鼠冠状动脉内皮细胞*培养基组织TRKB酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次肾上腺素

细胞TEL酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次硝酸毛果芸香碱

组织TEL酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次邻位甲酚

细胞VEGFR1（FLT-1）酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次贝美格

组织VEGFR1（FLT-1）酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次异丙托溴

细胞VEGFR2酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次托拉塞米

组织VEGFR2酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次人血小板相关球蛋白(PAIg)Elisa测定试剂盒

细胞YES酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次薤白染料法PCR鉴定试剂盒

组织YES酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次辛夷染料法PCR鉴定试剂盒

细胞ZAP70酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次小鼠周期素D2(Cyclin-D2)Elisa测定试剂盒

组织ZAP70酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次大鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)Elisa测定试剂盒

细胞SPHK1酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次大鼠血管内皮生长因子B(VEGF-B)Elisa测定试剂盒

组织SPHK1酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次大鼠前列腺素E1(PGE1)Elisa测定试剂盒

细胞SPHK2酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次豚鼠单核趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)Elisa测定试剂盒

组织SPHK2酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次猪肝生长因子(HGF)Elisa测定试剂盒

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。