小鼠牙乳头细胞*培养基公司正在销售的产品：谷胱甘肽S转移酶θ抗体Anti-MTLR/FITC 荧光素标记抗胃动素受体抗体IgG
谷胱甘肽S转移酶θ2抗体Anti-MTNR1A/MTR-1A /FITC 荧光素标记褪黑素受体1A/松果体素受体1A抗体IgG
γ-谷氨酰转肽酶6抗体Anti-MTNR1B/MTNR-1B/FITC 荧光素标记褪黑素受体1B抗体IgG
颗粒酶A抗体Anti-mTO

产品名称：小鼠牙乳头细胞*培养基

规格：100mL/125mL×4
货号：YS-02X10329

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于细胞而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻"，传统的方法，细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

NT-proBNP ELISA KIT 大鼠N端前脑钠素Multi-class antibodies规格： 48T

 Tuberin/TSC2 马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh GDPD2/GDE3 促进成骨细胞分化因子抗体 规格 0.2ml

6-OHDA(Human 6-hydroxydopamine) ELISA Kit 人6-羟多巴胺 96T

Nm23 英文名称： 转移抑制基因抗体 0.1ml

ApoER2 英文名称： 载脂蛋白E2受体抗体 0.1ml

 Tuberin/TSC2 马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Alpha1-AGP(Human Alpha1-Acid glycoprotein) ELISA Kit 人α1酸性糖蛋白Multi-class antibodies规格： 48T

 IAA 吲哚乙酸/植物生长素单克隆抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh MAPK4 原活化蛋白激酶4抗体 规格 0.1ml

PFKP(Human phosphofructokinase-platelet) ELISA Kit 人血小板型磷酸果糖激酶 96T

RNF47 英文名称： 环指蛋白47抗体 0.2ml

CD59 英文名称： CD59抗体 0.2ml

 IAA 吲哚乙酸/植物生长素单克隆抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit  Avidin/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗亲和素 0.1ml

GPR101 英文名称： G蛋白偶联受体101抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh ACBD4 酰基A结合结构域蛋白4抗体 规格 0.2ml

 MIP-1 Alpha/FITC 荧光素标记巨噬细胞炎症因子1α抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Avidin/FITC FITC标记的兔抗亲和素 规格 0.1ml

 TNF- Alpha /HRP 辣根过氧化物酶标记坏死因子抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
小鼠牙乳头细胞*培养基糖类乳糖含量酶连续反应光谱法定量检测试剂盒20次N-乙酰-L-亮

乳制品乳糖含量酶连续反应光谱法定量检测试剂盒20次D-丙氨醇

食物乳糖含量酶连续反应光谱法定量检测试剂盒20次RNase&DNase剂

细胞培养基乳糖含量酶连续反应光谱法定量检测试剂盒20次十水硼酸钠

血液乳糖含量酶连续反应光谱法定量检测试剂盒20次丁烷磺酸钠

体液乳糖含量酶连续反应光谱法定量检测试剂盒20次癸酸

乳糖待测样品处理试剂盒20次结晶亚硫酸钠

糖类D-半乳糖含量光谱法定量检测试剂盒20酸氢二钠

乳制品D-半乳糖含量光谱法定量检测试剂盒20次路路通酸

食物D-半乳糖含量光谱法定量检测试剂盒20次6-姜辣素

D-半乳糖待测样品处理试剂盒20次γ-L-谷氨酰-β-萘酰

糖类蔗糖比色法定量检测试剂盒20次N-乙酰-L-异亮

乳制品蔗糖比色法定量检测试剂盒20次N-乙酰-L-肉碱盐酸盐

蔗糖待测样品处理试剂盒20次芒果苷

乳制品乳酮糖比色法定量检测试剂盒20次羟基红花黄色素A

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。