大鼠胰腺上皮细胞*培养基公司正在销售的产品：钠通道蛋白α ENaCAnti-Gax/FITC 荧光素标记生长终止特异性同源盒基因抗体IgG
转录因子E2F8抗体Anti-GCK/FITC 荧光素标记抗葡萄糖酶抗体IgG
内皮单核活肽2抗体Anti-GCN2/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠蛋白酶GCN2蛋白抗体IgG
外基质蛋白2抗体Anti-Phospho-GCN2 (Thr898)

产品名称：大鼠胰腺上皮细胞*培养基

规格：100mL/125mL×4
货号：YS-02X10130

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于细胞而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻"，传统的方法，细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

Nogo-A/NEP /FITC 荧光素标记轴索过度生长抑制因子-A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

 YY1/FITC 荧光素标记核转录因子YY1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

蛋白磷酸酯酶-2B催化亚单位抗体  Calcineurin α /PP-2B alpha 1 0.1ml

Goat  rabbit IgG/AP 碱性磷酸酶(AP)标记的羊抗兔IgG 0.1ml

FSD2 英文名称： Prader-Willi综合征相关蛋白抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh POU6F2 转录因子RPF1抗体 规格 0.2ml

 YY1/FITC 荧光素标记核转录因子YY1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

MCF(Human macrophage chemotatic factor) ELISA Kit 人巨噬细胞趋化因子Multi-class antibodies规格： 48T

 Phospho-Gab1 (Tyr627) 磷酸化接头蛋白Gab 1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse  human IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的小鼠抗人IgG 规格 0.1ml

DUTP(Human deoxyuridinetriphate) ELISA Kit 人脱氧尿三磷酸 96T

SLC25A12 英文名称： 钙结合线粒体载体蛋白抗体 0.2ml

CSDC2 英文名称： 冷休克结构域蛋白C2抗体 0.2ml

 Phospho-Gab1 (Tyr627) 磷酸化接头蛋白Gab 1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Goat  Chicken IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的羊抗鸡IgG 0.1ml

FUT6 英文名称： 岩藻糖基转移酶6抗体 0.2ml

癌转移抑制基因1抗体  BRMS-1 0.1ml

 CD335/NKp46/NCR1/FITC 荧光素标记细胞毒性受体NK-p46抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PPAP2A 磷酸脂磷酸水解酶1抗体 规格 0.1ml

 CD97/FITC 荧光素标记CD97抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
大鼠胰腺上皮细胞*培养基组织半胱蛋白酶-10（CASPASE-10）活性比色法定量检测试剂盒20次*大肠杆菌／ 大肠菌群显色培养基

细胞半胱蛋白酶-10（CASPASE-10）活性荧光定量检测试剂盒20次月桂基硫酸盐胰蛋白胨MUG培养基

组织半胱蛋白酶-10（CASPASE-10）活性荧光定量检测试剂盒20次煌绿乳糖胆盐肉汤 （BGLB）

细胞半胱蛋白酶-12（CASPASE-12）活性比色法定量检测试剂盒20次42℃生长培养基       用于副溶血性弧菌42℃生长试验

组织半胱蛋白酶-12（CASPASE-12）活性比色法定量检测试剂盒20次芴甲氧羰基-N-三甲基-L-组

细胞半胱蛋白酶-12（CASPASE-12）活性荧光定量检测试剂盒20次阿糖尿苷

组织半胱蛋白酶-12（CASPASE-12）活性荧光定量检测试剂盒20次原色硅胶

细胞半胱蛋白酶-13（CASPASE-13）活性比色法定量检测试剂盒20次11-氨基十一烷酸

组织半胱蛋白酶-13（CASPASE-13）活性比色法定量检测试剂盒20次N-叔丁氧羰基-D-丙

细胞半胱蛋白酶-13（CASPASE-13）活性荧光定量检测试剂盒20次人可溶性肿瘤坏死因子α受体（sTNFαR）ELISA试剂盒,

组织半胱蛋白酶-13（CASPASE-13）活性荧光定量检测试剂盒20次人干因子/肥大生长因子（SCF/MGF）ELISA试剂盒,

细胞半胱蛋白酶（CASPASE）总活性比色法定量检测试剂盒20次人腺来源的血管内皮生长因子（EG-VEGF）ELISA试剂盒,

组织半胱蛋白酶（CASPASE）总活性比色法定量检测试剂盒20次人游离β绒毛膜促性腺素（f-βhCG）ELISA试剂盒,f-βhCG ELISA

细胞半胱蛋白酶（CASPASE）总活性荧光定量检测试剂盒20次小鼠α葡萄糖苷酶（a-Glu）ELISA试剂盒,

组织半胱蛋白酶（CASPASE）总活性荧光定量检测试剂盒20次肽释放酶6（KLK 6）ELISA酶联吸附试剂盒--专卖

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。