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人颅盖造骨细胞培养
产品简介

人颅盖造骨细胞培养体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

更新时间:2025-12-12
厂商性质:经销商
访问量:8
产品型号:YS-01X7320
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商品属性:

人颅盖造骨细胞培养

产品名称

人颅盖造骨细胞培养

英文名称

Human Calvarial Osteoblast Cells

产品规格

5×10^5

货号

YS-01X7320

产品信息:

人颅盖造骨细胞培养

产品名称 人颅盖造骨细胞

组织来源 颅骨组织

产品规格 5×10^5Cells/T25

细胞简介 人颅盖造骨细胞分离自颅骨组织;造骨细胞(osteoblast)亦称成骨细胞。是参与骨组织形成的细胞。颅骨位于脊柱上方,由23块形状和大小不同的扁骨和不规则骨组成。除下颌骨及舌骨外,其余各骨彼此借缝或软骨牢固连结,起着保护和支持脑、感觉器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。颅分脑颅和面颅两部分。脑颅位于颅的后上部,内有颅腔,容纳脑,共8块。面颅为颅的前下部分,包含眶、鼻腔、口腔等结构,构成面部的支架,共15块。成骨细胞是骨形成的主要功能细胞,负责骨基质的合成、分泌和矿化。骨不断地进行着重建,骨重建过程包括破骨细胞贴附在旧骨区域,分泌酸性物质溶解矿物质,分泌消化骨基质,形成骨吸收陷窝;其后,成骨细胞移行至被吸收部位,分泌骨基质,骨基质矿化而形成新骨;破骨与成骨过程的平衡是维持正常骨量的关键。成骨细胞培养不仅有助于了解骨形成机制、骨骼系统疾病的分子和细胞学基础,也是药物筛选、生物材料开发和生物工程研究的重要手段。

方法简介 实验室分离的人颅盖造骨细胞采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测 实验室分离的人颅盖造骨细胞经ALP染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

人颅盖造骨细胞培养

自备试剂: 0.25%  、PBS  、培养基

培养基: 人颅盖造骨细胞 培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)

换液频率: 2-3天换液一次

生长特性: 贴壁

细胞形态: 梭形、多角形

传代比例: 1:2

传代特性: 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液:0.25%

原代细胞培养步骤:

人颅盖造骨细胞培养

取材与预处理‌:取新生24小时内Wistar大鼠,麻醉后无菌取出肺组织,PBS冲洗去除血管和气管‌。

‌消化‌:剪碎肺组织,依次用0.2%胶原酶(37℃震荡1h)和0.5%酶(消化30min)消化,终止后过滤‌。

‌纯化‌:采用IgG吸附法去除未贴壁细胞,离心后重悬接种‌。

‌培养‌:使用含10%胎牛血清的DMEM培养基,37℃、5% CO₂培养,24小时后换液‌。

培养方法‌:

人颅盖造骨细胞培养

原代细胞培养‌

‌材料‌:新生大鼠肺组织、0.2%胶原酶、0.5%酶、DMEM培养基(含10%胎牛血清)。

‌步骤‌:

取出肺组织,PBS冲洗去除血管和气管,剪碎。

依次用胶原酶(37℃震荡1h)和酶(消化30min)消化,终止后过滤。

通过IgG吸附法去除未贴壁细胞,离心后接种于培养皿。

37℃、5% CO₂培养,24小时后换液。

‌注意事项‌:消化时间需严格控制(胎鼠25分钟,新生鼠40-60分钟),避免过度消化导致细胞死亡。

‌细胞系培养‌

‌传代‌:0.25%消化1-2分钟,加入含血清培养基终止,按1:2-1:4比例传代。

‌条件‌:DMEM+10%胎牛血清,每周换液2-3次,37℃、5% CO₂培养。

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