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当前位置:首页产品中心原代细胞人原代细胞YS-01X7221人卵巢成纤维细胞品牌

人卵巢成纤维细胞品牌
产品简介

人卵巢成纤维细胞品牌体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

更新时间:2025-12-12
厂商性质:经销商
访问量:67
产品型号:YS-01X7221
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细胞简介:
人卵巢成纤维细胞品牌

产品名称 人卵巢成纤维细胞

组织来源 卵巢组织

产品规格 5×10^5Cells/T25

细胞简介 人卵巢成纤维细胞分离自卵巢组织;卵巢是雌性动物的生殖器官,卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。卵巢的位置与睾丸相同,仅左侧发育(右侧已退化),呈葡萄状,均为处于不同发育时期的卵泡,卵泡呈黄色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢,但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构,而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官,它的外表有一层上皮组织,其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分,主要由卵泡和结缔组织构成;髓质位于,由疏松结缔组织构成,其中有许多血管、淋巴管和神经。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来;成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的卵巢成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30 min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6 h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。卵巢成纤维细胞大多分布于卵巢表面,其主要特点和功能:①成纤维细胞在体外易于培养;②卵巢损伤后,成纤维细胞能修复和重塑卵巢;③能在卵巢炎症时有效控制炎症扩散。

方法简介 实验室分离的人卵巢成纤维细胞采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测 实验室分离的人卵巢成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品信息:
人卵巢成纤维细胞品牌

产品名称

人卵巢成纤维细胞品牌

英文名称

Human Ovarian Fibroblasts

组织来源

卵巢组织

产品规格

5×10^5

货号

YS-01X7221

用途

仅供科研研究实验

培养信息

人卵巢成纤维细胞品牌

自备试剂: 0.25%  、PBS  、培养基

培养基: 人卵巢成纤维细胞培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)

换液频率: 2-3天换液一次

生长特性: 贴壁

细胞形态: 成纤维细胞样

传代比例: 1:2

传代特性: 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液:0.25%

冻存步骤:

人卵巢成纤维细胞品牌

冻存前准备‌

确保细胞处于对数生长期,密度达80%-90%‌。

配制冻存液:推荐50%基础培养基+40%FBS+10%DMSO‌。

‌细胞处理‌

弃去培养上清,用PBS润洗1-2次‌。

加入消化后,用含血清的培养基终止消化。

‌冻存操作‌

离心(1000RPM,3-4分钟)后弃上清,用冻存液重悬细胞‌。

分装至冻存管(每管1mL,细胞数100-400万)‌。

4℃静置10分钟,-20℃ 2小时,-80℃过夜后转入液氮‌。

公司正在出售的产品:人卵巢成纤维细胞品牌

绵羊DC-STAMP域包含蛋白(DCST)elisa试剂盒

轴蛋白1抗体

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膜粘连蛋白 Ⅱ抗体

人卵巢成纤维细胞品牌


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操作实验步骤:

人卵巢成纤维细胞品牌

1. 原代细胞分离

‌组织获取‌:采用成年SD大鼠,快速取出海马或脊髓组织,置于低温人工脑脊液(0-4℃)中保存‌。

‌消化与离心‌:使用木瓜蛋白酶消化组织,通过Optiprep不连续梯度离心,收集组织细胞密集带‌。

‌细胞培养‌:将细胞悬液接种于含B27添加剂和碱性成纤维细胞生长因子2(FGF-2)的培养基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培养‌。

2. 细胞纯化

‌差速贴壁法‌:通过摇床分离(200r/min去除小胶质细胞,280r/min收集少突前体细胞)‌。

‌免疫磁珠分选‌:利用NG2抗体标记后通过磁珠分选,提高纯度‌。

3. 细胞传代与冻存

‌传代‌:使用含EDTA和DNase I的消化液处理细胞,按1:3比例传代‌。

‌冻存‌:将细胞重悬于冻存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降温后保存于液氮中‌。

4. 功能验证

‌免疫荧光染色‌:检测NG2、GFAP等标志物表达,确认细胞纯度‌。

‌电生理记录‌:通过膜片钳技术检测细胞电特性(如钠电流)。













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