人蛋白二硫化物异构酶前体(PDI)ELISA试剂盒检测人蛋白二硫化物异构酶前体水平，PDI前体可加工为活性PDI，参与蛋白质折叠及氧化还原调控，其水平异常与细胞应激、肿瘤、自身免疫病等相关，为细胞内蛋白稳态调控研究提供依据。

产品概述‌：

人蛋白二硫化物异构酶前体(PDI)检测人蛋白二硫化物异构酶前体水平，PDI前体可加工为活性PDI，参与蛋白质折叠及氧化还原调控，其水平异常与细胞应激、肿瘤、自身免疫病等相关，为细胞内蛋白稳态调控研究提供依据。

主要组成成分:

1‌、预包被抗体酶标板‌：12孔×8条（可拆卸），2-8℃保存。

2‌、标准品‌：冻干粉（已知浓度α-BGT），溶解后需分装保存，避免反复冻融。

3‌、检测抗体‌：HRP标记抗α-BGT抗体。

‌4、样本：用于样本预处理。

‌5、浓缩洗涤液‌：20×浓度，需用蒸馏水稀释后使用。

5‌、显色底物‌：A液（TMB）和B液（H₂O₂），避光保存。

6、终止液‌：2M H₂SO₄，含强酸，需谨慎操作。

‌7、辅助材料‌：封板膜、自封袋、说明书。

主要特点‌：

‌高灵敏度‌：能够检测低至1.0 ng/mL的α-BGT浓度。

‌广泛适用性‌：适用于人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴、植物等多种样本。

‌操作简便‌：实验步骤简单，适合科研使用。

产品规格与保存‌

‌规格‌：96T/48T。

‌保存条件‌：2-8℃避光保存，有效期12个月。

‌注意事项‌：试剂盒从冷藏环境中取出后，应在室温平衡15-30分钟后方可使用；酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

公司正在出售的产品：

检验方法：

一、试剂准备‌

1、洗涤液：浓缩液用蒸馏水稀释20倍（如5mL浓缩液+95mL蒸馏水）。

2、标准品梯度稀释：用样本配制6个浓度梯度（范围见试剂盒内说明书）。

二、操作步骤‌

1、平衡：酶标板室温平衡30分钟，未用板条密封后4℃保存。

2、加样：标准品孔加入50μL标准品，样本孔加入50μL待测样本，空白孔不加。样本浓度过高时需稀释后复测。

3、孵育：每孔加入100μL HRP标记检测抗体，37℃避光孵育60分钟。

4、洗涤：弃去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1分钟后甩干，重复5次。

5、显色：每孔加入底物A、B液各50μL，37℃避光孵育15分钟。

6、终止：每孔加入终止液50μL，15分钟内于450nm波长测定吸光度（OD值）。