技术文章
TECHNICAL ARTICLES铅黄肠球菌探针法荧光定量PCR检测试剂盒实验步骤:①产品仅用于科研取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其*溶解。②两相分离每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。③RNA沉淀将水相上层转移到一干净...
猫传染性腹膜炎病毒LAMP试剂盒操作流程:1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物安全柜,样本处理在生物安全柜中进行操作;三个区应该配有紫外线杀菌装置。2.为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。3.每次实验应该设置阴、阳性对照。4.试剂盒所有试剂在使用...
丙酸杆菌通用探针法荧光定量PCR检测试剂盒准备试剂与收集血样:双重核酸试剂盒(荧光PCR法)1.收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成1200ng/ml的溶液。设标准管8管,管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在管中加入1200ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用...
太米阿米病毒PCR检测试剂盒的实验步骤:一、准备好试剂与仪器:磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。二、实验步骤1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01...
小鼠核因子κB亚基p65亲和肽ELISA试剂盒的存放以及注意事项:ELISA试剂盒收到后立即储存于2-8℃下:效期见试剂盒标签;一切成分在2-8℃下可保存至有效期。运用前:一切试剂平衡至室温:不同批次的试剂不能交流运用。1.停止液:1瓶:12ml:0.5M硫酸:储存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示踪抗体:1瓶:0.6ml:浓缩:HRP符号的抗人胎球蛋白A示踪抗体溶于稳定的蛋白基质中;此试剂运用前需用示踪剂抗体稀释液进行稀释;储存于2-8℃至有效期。3.包被板:96孔:包被...
马内菲青霉探针法荧光定量PCR检测试剂盒使用方法:一、样品DNA的制备用自选方法提取细菌样品DNA。注意:DNA纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品DNA,后面的PCR再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。二、制备O157:H7标准曲线(以10-10E6这6个10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性...
CALDelisa酶联免疫试剂盒的间接法步骤:(1)抗原包被:用包被液将PEDV抗原作1∶5稀释包被反应板,每孔100μl,同时设阴性细胞培养物对照孔,置4℃过夜。(2)洗涤:用洗涤液洗涤2次,每次2min,沥干。(3)加入被检血清:用保温液将被检血清作1∶100稀释,加入反应板相邻的两个孔中,每孔100μl。同时作阴、阳性标准血清对照,置37℃孵育1h。(4)洗涤3次:方法同上。(5)加入酶结合物:用保温液将酶结合物作1∶4000稀释,加入反应孔中,每孔100μl,置37℃...
17-OHCSelisa酶联免疫试剂盒操作注意事项:1.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反...
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