技术文章
TECHNICAL ARTICLES核黄素转运因子1(RFT1)ELISA试剂盒实验注意事项:1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。3.消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。6.在储存和温育时避免强光直接照射。7.平衡至室...
大鼠维生素A(VA)elisa酶联免疫试剂盒反应步骤:(1)严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30~60min。(2)加样后及时放人孵箱。标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗*。(3)封板温育时,各孔一定要封严,防止阳性标本的液体蒸发,产生周边现象从而导致“花板"的出现。(4)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干...
马媾疫锥虫PCR检测试剂盒特点优势:1.特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。2.重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。3.灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。4.检测范围广,涵盖了对人...
小鼠血栓素B2(TXB2)elisa酶联免疫试剂盒反应步骤(1)严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30~60min。(2)加样后及时放人孵箱。标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗*。(3)封板温育时,各孔一定要封严,防止阳性标本的液体蒸发,产生周边现象从而导致“花板"的出现。(4)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻...
牛型放线菌PCR试剂盒样品DNA的制备1.如果有N个样品,必须设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步制备的PCR阳性对照的第4号(浓度为1×10E4拷贝/μL,10μL相当于1万拷贝)或第5号(浓度为1×10E5拷贝/μL,10μL相当于10万拷贝)再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。如果每次制备需要200μL样品,则PC和NC的体积也必须是200μL。2.用自选...
禽流感病毒H5N1亚型(AIV-H5N1)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)实验原理:多聚酶链式反应(polymerasechainreaction,PCR)基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。1.模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;2.模板DNA与引物的退火(...
肠道病毒通用探针法荧光定量RT-PCR试剂盒数据处理1.如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的log值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品RNA浓度的log值,再推算出其浓度。2.如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照Ct必须大于或等于40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于30。对待测样品,如果其Ct大于或等于40则为阴性,如果小于或等于35则为阳性。如果在35-40之间,则...
禽流感病毒通用型核酸检测试剂盒样本要求适用样本类型:咽喉拭子、泄殖腔拭子、肌肉或脏器样本等。样品采集与前处理(注意无菌操作)活禽样品——取咽喉拭子和泄殖腔拭子,或新鲜粪便拭子,具体采集方法如下:·咽喉拭子,采取时要将拭子深入喉头及上腭裂来回刮3~5次,取咽喉分泌液;·取泄殖腔拭子时,将拭子深入泄殖腔转一圈沾取粪便;对于易造成损伤的小珍禽,直接用拭子沾取适量新鲜粪便;·将咽喉拭子和泄殖腔拭子一起放入盛有1.0mlPBS的Eppendoff管中,编号备用。内脏或肌肉样品——用无菌...
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