猪链球菌通用型（SS-U）核酸检测试剂盒定义及注意事项

猪链球菌通用型（SS-U）核酸检测试剂盒定义：在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化，通过仪器软件实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线实现对起始模板的定量分析注意事项：①加入试剂的顺序应*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。②使用干净的塑料容器配置洗涤液。③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接...

锦鲤疱疹病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）特点

锦鲤疱疹病毒（KHV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品，含有TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR增强剂、上样染料等所有PCR所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR反应，具有广泛的用途。它具有下列特点：1.一管式操作，用户只需要提供样品即可。2.根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。3.快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为2.0小时...

贝类甲肝病毒RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）优势

贝类甲肝病毒RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）特点优势：1.特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对种属及血清型的特异检测，特异性均达到。2.重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为。3.灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。4.实用性：检测范围...

罗湖病毒（TiLV）RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

罗湖病毒（TiLV）RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）使用方法:一、样品RNA的制备1、用自选方法抽提病毒样品RNA。注意：可以选用本公司的一管式病毒RNAout2、或柱式病毒RNAout。二：RT（逆转录）反应合成cDNA1.按下表配制RT反应体系（20μL体系）2.70℃保温5分钟变性模板后立即冰浴。3.严格按顺序加入6μLRTBuffer（含dNTP）和2μLMMLV逆转录酶（含RI），反应终体积为20μL。4.42℃保温60分钟。此步为RT反应。5.70℃保温...

络石藤LAMP鉴定试剂盒实验使用方法

络石藤LAMP鉴定试剂盒特点：1.即开即用，用户只需要提供DNA模板。2.引物经过精心优化，专一性强，只扩增络石藤，与其他植物没有交叉反应。3.提供阳性对照，便于区分假阴性样品。4.PCRmix中含上样染料，PCR后可以直接上样电泳。5.本试剂盒足够做40μL体系的PCR50次，但只能用于科研。络石藤LAMP鉴定试剂盒使用方法：样品DNA的制备1.用自选方法纯化N+2个样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送20次核酸释放剂试用装，其使用手册可...

班氏丝虫PCR检测试剂盒特点

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（DNA高温变性低温复性）班氏丝虫PCR检测试剂盒特点：1.即开即用，用户只需要提供病毒RNA模板。...

气单胞菌通用PCR试剂盒分析

气单胞菌通用PCR试剂盒分析反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基：G+C...

植物诺如病毒酶联免疫分析试剂盒实验操作步骤

植物诺如病毒(NV)酶联免疫分析试剂盒实验操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓...