兔肌钙蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）ELISA试剂盒注意事项

兔肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA试剂盒注意事项：1．边缘效应使用96孔板的ELISA测定中，常发现有“边缘效应"，即外周孔显色较中心孔深。经研究证实在温育中的热力学梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身为不良热导体，在实验室的常规ELISA测定中，将板从室温（通常在25℃左右）置于37℃温箱，板也升温时，在外周孔与中心孔之间可能存在一热力学梯度。因此使用水浴或在将反应溶液加入至板孔中时，将板和溶液均加热至温育温度（如37℃），就可以很容易地排除“边缘效应"，并且可提高测定的重...

马环氧化酶酶联免疫注意事项

马环氧化酶-2(COX-2)酶联免疫分析注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔di一孔的OD值），请先用样品稀...

elisa试剂盒实验试剂采购实验标本采集必修课

elisa试剂盒实验试剂采购实验标本采集必修课：1）标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。2）血清：使用不含热原的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。3）血浆：3000转离心30分钟取上清。4）细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。5）组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎，3000转离心10分钟取上清。6）保存...

小鼠y干扰素诱导蛋白ELISA试剂盒操作步骤

小鼠y干扰素诱导蛋白ELISA试剂盒操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，...

人碱性磷酸酶（ALP）ELISA试剂盒样本处理

人碱性磷酸酶（ALP）ELISA试剂盒样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应...

人生长素（HGH）酶联免疫分析标本要求

人生长素（HGH）酶联免疫分析标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。4800pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液2400pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标...

蛇毒因子ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法

蛇毒因子(CVF)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法血清操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。保存如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血...

马白蛋白酶联免疫试剂盒样本要求

Albumin马白蛋白酶联免疫试剂盒样本要求：1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50%l。然后在待测样品孔先加样...