人转化生长因子β1试剂盒 操作步骤

人转化生长因子β1(TGF-β1)试剂盒操作步骤1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温...

植物生长素elisa试剂盒操作注意事项

植物生长素elisa试剂盒操作注意事项1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7...

鱼分子ELISA试剂盒样品处理及保存方法

鱼CD4分子(CD4)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法：1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5）保存------如果样品不立即使用...

大鼠纤连蛋白（FN）酶联免疫分析试剂盒注意事项

大鼠纤连蛋白(FN)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间hao控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，hao做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第yi...

大鼠骨成型蛋白elisa试剂盒样品收集、处理及保存

大鼠骨成型蛋白elisa试剂盒样品收集、处理及保存：1.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。2.细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。3.血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。4.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20分...

鸡白细胞介素-12（IL-12）elisa试剂盒具体操作步骤有哪些

鸡白细胞介素-12(IL-12)elisa试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。48ng/L5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液24ng/L4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液12ng/L3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液6ng/L2号标准品150µl的3号标准品加入...

常用的ELISA试剂盒分为以下两大种

常用的ELISA试剂盒分为以下2种：一个:食品安全检验ELISA试剂盒是指检测食品中的激素、药物、霉菌毒素、过敏原残留、转基因产品的检测试剂盒，以及微生物、维生素等指标的试剂盒产品。同时也包括植物病毒、细菌、真菌、植物激素和转基因作物的农业诊断试剂盒，以及动植物疾病诊断类如猪、牛、羊、马等家畜和禽类以及宠物类检测试剂盒。第二个：生物原装ELISA试剂盒以及各类国产ELISA试剂盒1、细胞因子类检测ELISA试剂盒：如白介素，选择素，集落刺激因子，肿瘤坏死因子，干扰素，转化生长...

elisa试剂盒实验吸光值偏高应该如何解决？

怎样才能有效降低ELISA试剂盒吸光值，做elisa实验，会遇到很多问题，毕竟大家都不是专业做这个，那么遇到elisa实验结果出现问题，除了查找文献，还有什么其他解决知道呢？下面一起去看看到底elisa实验吸光值偏高如何解决？ELISA试剂盒吸光值均偏高的原因以及解决办法：1.原因：底物溶液受到污染。解决办法：若发现底物溶液已呈现淡蓝色，请不要再使用。2.原因：反应时间超过太久。解决办法：请控制反应时间。3.原因：ELISA试剂盒酶标记物污染了盒内其它试剂。4.原因：室温太高...