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  • 20187-19
    原代细胞培养目的与用途

    原代细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下,使其生长繁殖,并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞,也可以是细胞群。细胞培养目的与用途药物研究与开发(1)新药筛选:如化学合成药物药效研究、中药有效成分筛选与鉴定等。(2)疫苗研究与开发:如病毒性疫苗的研究与开发(肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等)、肿瘤疫苗(多肽疫苗)等。(3)基因工程药物研究与开发:如干扰素研究与开发,细胞生长因子研究与开发等。(4)细胞工程药物研究与开发:生物活性多肽研究与开发...

  • 20187-12
    如何诱导原代细胞往正确的方向分化问题?

    将oct4、Sox2、Klf4、c-myc四个基因插入到成体原代细胞DNA中重编程细胞恢复到胚胎干细胞状态,由此建立了iPS细胞。这些细胞可以向胚胎干细胞一样,转变为几乎所有的组织类型。为此,山中伸弥在2011年获得诺贝尔奖。虽然iPS细胞有潜力发育为任何组织器官,但如何诱导它们往正确的方向分化问题尚未解决。由中科院上海生命科学院/上海交大医学院健康科学研究所金颖教授带队的关于“基于诱导多能干细胞技术的若干重大疾病模型与机理研究”的“973”科技部重大科学研究项目,就是希望能...

  • 20187-5
    细胞系在复制之前需要“理个发”

    我们的许多细胞系都装备了一条毛茸茸的“天线”,将外部环境相关的信息传递给细胞,科学家们已经发现,这些所谓的原纤毛的出现和消失,都是与细胞复制过程(称为有丝分裂)同步的。现在,约翰霍普金斯大学的细胞生物学家报道称,他们进一步阐释了“这种‘脱发’和细胞复制,是如何通过戏剧性的纤毛削剪(科学们称之为斩首)而相互关联的”。研究人员说,这一新信息是更好地理解“细胞如何决定进行有丝分裂”的关键,这一过程对于生物体的发育、组织的维持和癌症的形成,是*的。他们也希望,这项工作能揭示纤毛相关疾...

  • 20187-3
    细胞株冻存技术

    细胞株实验室低温保存设备包括:液氮保存箱、液氮罐、-140℃/-150℃深冷低温保存箱、-86℃超低温冰箱、程控降温仪、低温冰箱(-20℃、-30℃、-40℃)、药品保存箱、疫苗保存箱、血库冰箱、层析柜、防爆冰箱、防火冰箱等。检验冰箱可靠性和制冷能力的方法:1、常规冰箱放置温度计;2、超低温冰箱放置加热器、大量样品或反复开门很多化合物都可以作为冻存保护剂,它们既可以单独使用也可以联合使用,例如糖、血清和去污剂。虽然冻存没有准则,但是大家普遍认为二甲基亚砜(DMSO)和甘油是保...

  • 20186-28
    细胞株究竟如何通过“握手”区分敌我

    细胞株是免疫系统中的重要安全守卫,zui近一项研究发现它们能够使用一种类似"握手"的方式区分它们遇到的细胞究竟是朋友还是敌人。这项发表在学术期刊PNAS上的研究由埃默里大学的物理生化学家KhalidSalaita领导,他主要从事细胞活动中的机械力研究。一直以来人们已经熟知了T细胞对抗原递呈细胞递呈的抗原肽的识别过程,但是T细胞究竟如何区分抗原配体上的微小修饰以及T细胞如何决定是否做出应答一直没有得到*了解。由于T细胞具有很高的机动性,并且抗原识别过程发生在T细胞与抗原递呈细胞...

  • 20186-26
    原代细胞培养中不要使用抗生素的原因

    原代细胞由于过滤技术的提高和超净台质量的改进,在规范的细胞培养操作过程中引进污染的机会已经被大大降低了。所以比较合理的建议是,在常规的细胞培养中不要使用抗生素。只有在培养污染源很多(比如组织培养),或者培养非常珍贵的细胞株时才使用抗生素。抗生素虽然减少了可以观察到的细菌、酵母等微生物的污染机会,却会增加支原体、病毒等隐性污染的机会。因为细胞培养中污染主要来源于空气中的微粒和汽雾,而这些微粒和汽雾可以同时携带支原体、病毒和其他微生物。当抗生素使用时,可见污染被抑制而隐性污染又没...

  • 20186-21
    原代细胞培养的起源

    原代细胞是在标准条件下用有限或连续细胞系开展工作的.所以,考虑培养物中的细胞成分非常重要.如细胞在诱导条件下表现分化特征,要么意味着培养的细胞是成熟的,保持其持续合成特殊蛋白质的能力就够了;要么意味着培养细胞由前体细胞或干细胞组成,这些细胞有增殖能力,美工维持未分化状态,当有了合适的诱导条件,其中的一些或全部细胞会成熟并分化.有指导意义的考虑是,把培养物看成是由多能干细胞,未分化的定向前体细胞和成熟细胞组成的平衡状态,并且,这种平衡可随环境条件变化而改变.在细胞密度较低的情况...

  • 20186-19
    原代细胞新打印技术存活率高

    研究人员开发出一种可将原代细胞打印到任何表面和几乎任何形状上的技术,且整个过程中几乎所有的细胞仍能存活。新技术犹如中国古代木刻版印刷术和现在儿童橡皮印章玩具,与喷墨打印方法有所不同。这种方法在短短半个小时内可产生2D细胞阵列,打印出的细胞紧密到接近5微米(大多数动物细胞在10到30微米宽),并允许使用许多不同类型的细胞。研究人员将这种技术命名为批量细胞打印(BloC打印)。喷墨打印方法打印二维和三维细胞已基本成功,但有时只有一半细胞在打印过程中存活。秦立冬说:“基于喷墨的细胞...

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