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  • 20187-13
    关于中药标准品的现状

    虽说中国的中药具有悠久的历史,老一辈传下来的经验,基本上是精华,但是,要说世界范围的中药标准品,日韩占中药市场90%营业额,中国仅占2%,而且美国标准品的目录中长期以来是没有中药标准品的位置的。究其原因,中药一直以来就没有属于自己的标准,而且不注重标准。中国的制药企业,也缺乏那种发扬中药的精神,自然也不注重对中药的,一味地靠吃老本来经营。反观韩日,韩国在与同仁堂争夺牛黄清心丸原创配方失败后,他们以牛黄清心丸为基础开发了口服液和微胶囊等新剂型,在市场大卖。日本在多年前就宣称要把...

  • 20187-2
    外国客户来我司参观并指导

    昨日,公司迎来了几位外国客户,公司的王总热情地款待了他们。上午着他们参观了我们公司的环境,包括车间、产品展厅以及各部门的办公室,同时向他们讲解了我们公司的企业文化、产品、技术和服务等方方面面。中文午则摆下宴席,让客人们品尝了上海的特色菜。下午,就公司的主打产品和合作项目,双方进行的交流。澳大利亚的客户赞扬了我们的产品,称我们是一家有实力的公司,愿意进行战略上的合作。愿我们的公司迎来越来越多的合作伙伴,互利共赢,共创辉煌未来,为科研的发展贡献出自己的力量。

  • 20185-7
    原代细胞克隆形成试验

    概念:原代细胞克隆形成率即细胞接种存活率,表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆,而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。基本步骤:1、取对数生长期的各组细胞,分别用0.25%胰蛋白酶消化并吹打成单个细胞,并把细胞悬浮在10%胎牛血清的DMEM培养液中备用。2、将细胞悬液作梯度倍数稀释,每组细胞分别以每皿50、100、200个细胞的梯度密度分别接种含10mL37℃预温培养液...

  • 20185-4
    细胞株组织修复

    细胞株在一项有望让这种干细胞疗法开发更加容易的研究中,来自麻省理工学院(MIT)和新加坡-麻省理工学院学术联盟(SMART)的一个研究小组,已经确定了MSCs的三个物理特性,利用这些特性,可以将其与骨髓中存在的其他免疫细胞区分开来。基于这些信息,他们计划一种能够快速分离MSCs的设备,使我们更容易地产生足够干细胞用于患者治疗。直到现在,仍然还没有很好的方法,能够从已经开始分化成其他细胞类型、但是细胞表面共有相同分子的骨髓细胞中分离MSCs。本文资深作者、MIT材料科学与工程、...

  • 20184-27
    培养原代细胞的冻存步骤

    原代细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃液氮中,储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。1.冻存细胞(1)选对数增生期细胞(证明无支原体污染),在冻存前1d换液。(2)按常规方法把培养细胞制备成悬液,计数,使细胞密度达5×107/ml左右密度,离心,去上清。(3)加入配制好的冻存液(培养液6.8ml,小牛血清2ml,DMSO1ml,5.6%NaHCO30.1ml),按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存...

  • 20184-25
    原代细胞间的甲基化变异如何解析?

    原代细胞具有非常高的异质性,在胚胎干细胞群体中不同的子群具有不同的细胞状态,并在基因表达、转录因子调控及表观遗传修饰方面均表现出广泛的差异。异质的DNA甲基化在平衡ESCs自我更新和多分化潜能之间具有重要作用,因此细胞间DNA甲基化异质性的研究对于理解胚胎干细胞生物学问题十分重要。近年来,单细胞测序技术已经成为研究复杂组织中细胞间甲基化异质性的有力工具,但怎样分析并解释单细胞间的甲基化变异仍具有很大挑战。中国科学院北京基因组所吕雪梅研究组与美国弗吉尼亚理工大学谢荷煌研究团队合...

  • 20184-23
    分享细胞系的生命周期

    细胞系原代培养是从体内取出组织细胞开始培养到*次进行传代之前的时期,是一个特征性的必然的生长阶段,完成了从体内到体外环境的过度和适应过程,恢复了分裂增殖与生长发育的能力。其性状似体内,可表达某些形态、结构、更能,更能代表活体细胞zui接近在体使的情况传代期--细胞系:将原代培养物经过分割,重新接种到两个或两个以上的器皿内进行培养,进入传代培养期,是整个培养过程的主要时期。原代培养物要经过反复传代,传代培养期要经过反复传代。传代培养期并不单指培养物经传代后的*代培养过程,而是指...

  • 20184-20
    原代细胞扩展应用

    这种新的原代细胞提取方法是基于ETH过去几年开发出的一种微注射系统,即FluidFM,它是“世界上zui小的自动注射器”。这已经给生物学家提供一种将物质注射到单个细胞内的方法。FluidFM和它的纳米注射器也适合通过负压轻轻地吸附细胞,然后将它们重新安置在其他的地方。Vorholt教授和他的研究团队对这种微注射系统进行进一步改进,从而也允许从细胞区室中提取出物质。Guillaume-Gentil评论道,“一个特别重要的方面是为这种微针找到合适的涂层以便防止被细胞物质污染。”另...

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