021-59963601

新闻资讯

NEWS INFORMATION

当前位置:首页新闻资讯

  • 201712-25
    观察原代细胞自然状态

    真核原代细胞的遗传物质位于细胞核内。在核膜上有核孔复合体,遗传信息通过核孔流出细胞核。在核膜下面,紧贴着核孔复合体的位置有一层厚度约14纳米(有薄有厚,并不均匀)的核纤层,核纤层是细胞核的基本组成部分。这些起介导作用的丝状蛋白质会组成一个丝状网络,连接核膜与染色质。除了负责稳固细胞核结构,还参与许多其他的细胞核活动,例如组织染色质,转录和复制。然而,有关细胞核纤层的组织结果,我们仍知之甚少。Nature杂志报道了原生环境内细胞核纤层3D结构图。瑞士苏黎世大学生物化学系的细胞生...

  • 201712-22
    肿瘤细胞对贮藏环境高

    肿瘤细胞对环境的要求很高,高浓度的生物活性因子在常温下保存很容易失去活性,为了确保这些成分的特殊活性与功能,只能采取生物冻干工艺,在无菌环境下采用-80度的极速超低温真空冻干技术,使生物活性因子进入休眠状态,达到完整的保存其生物活性的目的。以这种工艺制成的活性因子称为“生物活性冻干因子”,是目前zui,zui完整保持活性因子之活性的工艺制法。是一类通过与特异的、高亲和的细胞膜受体结合,调节细胞生长与其他细胞功能等多效应的多肽类物质。生长因子有多种,活性因子对不同种类细胞具有一...

  • 201712-20
    肿瘤细胞的三大核心

    肿瘤细胞可能原因:1)血清或血浆标本分离不好即进行加样;2)手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);3)加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。解决办法:1)标本为血清:将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。2)加样后...

  • 201712-18
    肿瘤细胞实验出现异常的原因

    在使用肿瘤细胞做实验的时候,有些细节若是做不好会出现实验异常,或者效果不佳,那么你有想过是什么原因吗?阴阳性对照正常,但质控、参考品或个别弱阳性标本未能检出。1.未达要求的孵育温度及孵育时间可检出强阳性标本,但质控或弱阳性标本受温度变化影响较大而被未检出(解决方式:质控品或标本避免反复冻融。标本在一周内使用的,可存于2-8℃,如需长期保存,应置于-20℃以下保存。质控品应小量分装,并置于-20℃以下保存)。2.质控品或标本高温放置过久,或被反复冻融致待测物滴度下降,而未能检出...

  • 201712-15
    沉淀物对原代细胞培养有什么影响?

    (1)原代细胞生长,我们的试验以及经验表明沉淀物不会影响细胞培养,我们的客户以及其它血清商也证明了这一点。(2)过滤,如果血清中出现大量的沉淀物,血清将很难过滤。一般说来,因为在血清时zui后已经经过100nm或者40nm的过滤处理,并且经过了严格的无菌检测,因此不推荐再过滤用于细胞培养的血清。在实验室中没有必要再过滤处理血清,在大规模的细胞培养中往往将血清直接加到培养基中一起过滤。(3)污染,磷酸钙往往被误认为微生物污染而引起争端。研究者可能会在血清中观察到一些絮状的沉淀,...

  • 201712-13
    原代细胞分化手段

    研究人员提供了一种以生长因子为基础的原代细胞转分化手段,体外从哺乳动物体细胞诱导获得有功能的神经前体细胞。该方法通过利用特定生长因子来调控细胞上下游的信号通路,经过3-4周时间,实现了安全、非整合型的、的细胞转分化方法,成功在体外诱导生成神经前体细胞。这种生长因子诱导生成的神经前体细胞与小鼠脑内新生的神经前体细胞相比,无论是在转录调控网络上,还是体内外的分化潜力上都十分相似。相比于现有的诱导神经前体细胞的方法,这一方法一方面规避了传统病毒介导的诱导方法的外源基因插入,免疫原性...

  • 201712-11
    肿瘤细胞实验相关常见问题

    肿瘤细胞产品的稳定性如何?产品在前期已通过严格的稳定测试,发货前亦须通过检测并提供质检报告,在市场上深受广大客户的赞许!贵公司有没有酶活性检测的试剂盒?酶活力的测定实际上就是测定酶促反应的速率。酶活力的大小即酶含量的多少,可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示,单位是U/g或U/ml。酶活力的测定方法:⑴测定完成一定量反应所需的时间,⑵测定单位时间内酶催化化学反应量。主要通过产物的增加量或底物的减少量来测定。常用的方法有:⑴分光光度法,⑵荧光法,⑶同位素测定法,⑷...

  • 201712-8
    原代细胞的修复

    每一个原代细胞都含有三十亿对核苷酸,所以细胞在进行分裂的过程中很容易发生复制错误。另外,化学物质、辐射或氧化剂也会使DNA遭到破坏。幸运的是,大自然已经为我们准备好几种不同的DNA复制纠错系统:细胞中有一百多种酶可以修正在DNA复制过程中,或促使蛋白质合成的复制活动中出现的各种错误。氧化性压力是破坏DNAzui主要原因,所以细胞的DNA修复系统也是它的抗氧化剂防御系统的一部份(后面章节将对此作进一步阐述)。线粒体Mitochondria线粒体(Mitochondria)是细胞...

共 388 条记录,当前 33 / 49 页  首页  上一页  下一页  末页  跳转到第页 
热线电话:021-59963601

扫描微信号

Copyright © 2025 上海研生实业有限公司 版权所有    备案号:沪ICP备11012944号-18

技术支持:化工仪器网    管理登录    sitemap.xml