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当前位置:首页产品中心定量PCR试剂盒探针法荧光定量PCR试剂盒50T脓肿分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

脓肿分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
产品简介

脓肿分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。

更新时间:2020-09-29
厂商性质:经销商
访问量:357
产品型号:50T
详细介绍在线留言

【产品名称】脓肿分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
【英文名称】Mycobacterium abscessus complex
【产品编号】YSP6942
【包装规格】50T
【预期用途】
产品仅用于科研本产品可用于肉及肉制品中鸭源性成分的定性检测,所用仪器为实时荧光PCR仪,可通过实时扩增曲线判断样品中是否存在鸭源性成分。
【检验原理】
本试剂盒采用实时荧光PCR技术,针对鸭源性成分核酸序列设计特异性引物和荧光探针,通过实时荧光一步法RT-PCR(Taqman探针法)对鸭源性成分核酸进行定性检测。
*的扩增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及优化的反应体系保证更高的扩增效率。以相同量的293T细胞cDNA为模板,扩增β-actin基因,与同类产品相比,UNICONTM qPCR Master Mix扩增信号更强,扩增效率更高。

PCR实验方法步骤:
脓肿分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保温7min。
3:结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
PCR反应鉴定——PCR反应条件:

循环步骤

温度

时间

循环数

预变性

94℃

5   min

1

变性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

终延伸

72℃

5   min

1

实验步骤:
典型的PCR由
(1)高温变性模板;
(2)引物与模板退火;
(3)引物沿模板延伸三步反应组成一个循环,通过多次循环反应,使目的DNA得以迅速扩增。其要步骤是:
将待扩增的模板DNA置高温下(通常为93℃-94℃)使其变性解成单链;
人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合,两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短;
耐热的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入,以目的基因为模板从5’→3’方向延伸,合成DNA的新互补链。
98%100g5g苦瓜皂苷 F1111477Melanomaassociated antigen 1

氧化芍药苷 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg/vial 酐酶12抗体 S100A11 ELISA Kit S100钙结合蛋白A11(S100A11)ELISA试剂盒

Astragaloside阿苯达唑标准品规格:规格:人花生四烯5脂加氧酶(5-lipoxygenase)Polyclonal Antibody 0.2ml

人III型前胶原氨基端肽(PIIINT)CBLL1/Ecadherin binding protein E7  上皮钙粘附分子结合蛋白E7规格:96T/48TBeta Alanine规格:50mgB71检测试盒20mg人恶性非霍奇金淋瘤患者的自然杀伤细胞,NK92细胞1x10^6cells

Salidroside中华肝吸虫检测试剂盒5mg

醉椒素 ;Yangonin 规格: 10mg 订购|咨询 TBST500ml国产

Astragaloside IV重组人白蛋白4.92mg标准品规格:规格:人花生四烯-15-脂加氧酶B(ALOX15B)Polyclonal Antibody 0.2ml

人C反应蛋白(CRP)ELISA试盒BTRC2/beta TRCP2  BTRC2蛋白抗体规格:96T/48TLAlanine规格:10mgB7同系物6检测试盒20mg人恶性黑色素瘤细胞,A375EGFP细胞1x10^6cells

98%5g1g总胆固醇(TC)检测试剂盒(双试剂CODPAP比色法)HLA class II histocompatibility antigen DQ chain

草钠容量分析用溶液标准物质(0.05M) 质量规格:0.05M Sodium oxalate solution

Mouse IgG  (免疫亲和纯化) 小鼠IgG*胱硫β裂解酶检测试盒10gHuman/人Elisa试盒4781833

强力EB去毒剂5mg

 脒多粘菌素B琼脂基础炭疽杆菌的培养及初步鉴定250克国产/进口

Mouse IgM  小鼠IgM (免疫亲和纯化)进口、分装烟酰胺核糖基转移酶检测试盒25gHuman/人Elisa试盒478980039

柰苷强力EB去毒剂5mg

刚果红(分析标准品,≥97.0%(HPLC)) 质量规格:分析标准品,≥97.0%(HPLC) Congo red

Blood Agar Base N0.2250拓扑异构酶1检测试盒5mg抗酒石性酶检测试盒Estradiol
脓肿分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒柯里拉京;corilagin CAS号: 23094691 规格: 20mg 订购|咨询

咖;Caffeic acid CAS号: 331395 规格: 20mg 订购|咨询

苦参碱;Matrine CAS号: 519028 规格: 20mg 订购|咨询

苦杏仁苷;Amygdalin CAS号: 29883156 规格: 20mg 订购|咨询

假荆芥属苷;Nepitrin CAS号: 569904 规格: 20mg 订购|咨询

5O维阿斯米;5OMethy CAS号: 80681421 规格: 10mg 订购|咨询

京尼平龙胆双糖苷;Genipin1b CAS号: 29307606 规格: 10mg 订购|咨询

坚牢蓝BB盐;Fast Blue BB CAS号: 5486840 规格: 100mg 订购|咨询

8氧异欧前胡内;Cnidilin CAS号: 14348222 规格: 20mg 订购|咨询

麦冬黄B;Methylophio CAS号: 74805917 规格: 20mg 订购|咨询

麦冬黄A;Methylophio CAS号: 74805928 规格: 20mg 订购|咨询

7氧香素;7Methoxyco CAS号: 531599 规格: 20mg 订购|咨询

酒石长春质碱;Catharanthin CAS号: 2468215 规格: 20mg 订购|咨询

枸橼血根碱;Sanguinarine CAS号:  规格: 20mg 订购|咨询

酒石长春瑞滨;VinorelbineT CAS号: 125317397 规格: 20mg 订购|咨询
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤:
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线;
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
产品仅用于科研其中步骤(1)为:将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因,较佳地管家基因,优选地为RPPH1的扩增区域,其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体,较佳地为PCR克隆载体,优选地为TA cloning载体,所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1:1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1,解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题,提高HER2基因扩增检测的可靠性。步骤(2)为:待测样本与步(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因,较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因,更佳地为HER2基因的扩增区域,所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法,所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增,更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。

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