错配修复蛋白1单克隆抗体遗传性癌症综合征研究：MLH1突变是Lynch综合征的主要病因之一，该抗体可用于研究MLH1在遗传性癌症中的作用机制。

概述：

英文别名  MLH1_HUMAN; DNA mismatch repair protein Mlh1; COCA2; MutL protein homolog 1; FCC2; HNPCC; MLH-1; hMLH1; HNPCC2; MMRCS1;

产品应用

应用  IHC-P Human  1:50-200  IHC-F Human  1:50-200  IF Human  1:50-200

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

交叉反应  Human

抗体来源  Mouse

免疫原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human MLH1

亚型  IgG1, Kappa

性状  Liquid

纯化方法  affinity purified by Protein A

克隆类型  Monoclonal

克隆号  4A13

理论分子量  85 kDa

浓度  1mg/ml

储存液  Liquid in PBS containing 50% Glycerol, 0.5% BSA and 0.02% Proclin300.

研究领域

Cancer > Oncoproteins/suppressors > Tumor suppressors

Epigenetics and Nuclear Signaling > DNA / RNA > DNA Damage & Repair > Mismatch Repair

保存条件  Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项   This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

核心特性

宿主与类型：MLH1单克隆抗体通常为鼠源或兔源的单克隆抗体（mAb），具有高度特异性和均一性

x识别表位：特异性识别MLH1蛋白的特定表位，能够区分MLH1与其他错配修复蛋白（如MSH2、MSH6、PMS2等）。

常见克隆号：不同供应商提供的MLH1单克隆抗体可能具有不同的克隆号，如ES05、G168-15等，这些克隆号代表了不同的抗原识别特性和应用领域。

研究与应用领域：

肿瘤研究：MLH1缺陷与多种肿瘤（如结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌等）相关，该抗体可用于研究MLH1在肿瘤发生、发展中的作用。

遗传性癌症综合征研究：MLH1突变是Lynch综合征的主要病因之一，该抗体可用于研究MLH1在遗传性癌症中的作用机制。

临床诊断：MLH1表达缺失可作为微卫星不稳定性（MSI）肿瘤的诊断标志物，该抗体可用于免疫组织化学（IHC）检测，辅助肿瘤分型和预后评估。

常见实验应用：

免疫组织化学（IHC）：检测组织样本中MLH1的表达情况，评估其在肿瘤中的缺失或异常表达。

免疫印迹（WB）：检测细胞或组织样本中MLH1的表达水平及其分子量变化。

免疫荧光（IF）：观察MLH1在细胞中的定位及其在DNA修复过程中的动态变化。

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