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ARTICLES细胞简介:
产品名称 大鼠胚胎成纤维细胞
组织来源 胚胎组织
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞简介 大鼠胚胎成纤维细胞(Rat Embryonic Fibroblasts, REFs)分离自胚胎组织,是从妊娠中期(通常为胚胎发育12.5-14.5天)的大鼠胚胎中分离获得的成纤维样间质细胞,属于贴壁生长的原代成纤维细胞,具有典型的成纤维细胞形态与生物学功能,是哺乳动物细胞生物学研究中常用的模式细胞之一。一般通过剔除胚胎的头部、内脏(如心脏、肝脏)及四肢,保留躯干部分,酶消化分离获得,典型形态为长梭形或不规则多边形(生长形态特性与成纤维细胞相似),呈贴壁生长,培养过程中易形成方向性排列,增殖能力较强(原代至P5代前增殖活跃,随传代次数增加逐渐出现衰老现象);可分泌多种细胞因子(如白血病抑制因子LIF、成纤维细胞生长因子FGF)、extracellularmatrix(ECM)成分(如胶原蛋白、纤连蛋白),为其他细胞生长提供微环境支持,能产生抑制ES细胞自主分化和促进ES细胞增殖的因子,故能有效地促进ES细胞的增殖并维持其未分化特性和多潜能性,且分泌效果优于外源添加的一些因子;表达成纤维细胞特异性标志物(如波形蛋白Vimentin),不表达上皮细胞标志物(如角蛋白Cytokeratin);可用于干细胞培养支持,作为胚胎干细胞(ESCs)、诱导多能干细胞(iPSCs)的饲养层细胞,通过分泌LIF维持干细胞的未分化状态与自我更新能力;体外研究模型,用于研究成纤维细胞功能(如ECM合成、细胞迁移)、胚胎发育机制、纤维化疾病(如肺纤维化、肝纤维化)的病理过程,以及药物对间质细胞的作用效果;细胞衰老研究,REFs随传代自然衰老的特性,可用于探索细胞衰老的分子机制(如端粒缩短、氧化应激影响)及抗衰老药物筛选;支持其他细胞培养,制备REFs条件培养基(培养REFs的上清液),为难以培养的细胞(如生殖细胞、神经细胞)提供生长所需的营养因子,或作为3D细胞培养的支架细胞构建类器官模型。不同种属的胚胎成纤维细胞,在基础形态、贴壁生长特性、核心分泌功能及常规培养条件上高度一致,但是存在种属差异性,如细胞体积大小、分泌因子效果、对干细胞支持能力、可传代次、药物敏感性等等,一般优选大鼠胚胎成纤维细胞作为饲养层,需要依据不同实验选择适配。
方法简介 实验室分离的大鼠胚胎成纤维细胞采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
质量检测 实验室分离的大鼠胚胎成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品信息:
产品名称 | 大鼠胚胎成纤维细胞品牌 | 英文名称 | Rat Embryonic Fibroblasts |
组织来源 | 胚胎组织 | 产品规格 | 5×10^5 |
货号 | YS-01X7535 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
培养信息:

自备试剂:0.25%、PBS、培养基
培养基:大鼠胚胎成纤维细胞培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:成纤维细胞样
传代比例:1:2
传代特性:可传5代左右;3代以内状态佳
消化液:0.25%
冻存步骤:

冻存前准备
确保细胞处于对数生长期,密度达80%-90%。
配制冻存液:推荐50%基础培养基+40%FBS+10%DMSO。
细胞处理
弃去培养上清,用PBS润洗1-2次。
加入消化后,用含血清的培养基终止消化。
冻存操作
离心(1000RPM,3-4分钟)后弃上清,用冻存液重悬细胞。
分装至冻存管(每管1mL,细胞数100-400万)。
4℃静置10分钟,-20℃ 2小时,-80℃过夜后转入液氮。
公司正在出售的产品:
绵羊钠耦合中性氨基酸转运蛋白3(SNAT3)elisa试剂盒 | 组织相容性复合体β(HLA-DMB)抗体 |
SCC-7细胞eGFP基因过表达稳转株 | 小鼠钙卫蛋白(CALP)elisa试剂盒 |
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兔粘蛋白(MUC)elisa试剂盒 | 磷酸化白细胞介素-10受体a抗体 |
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猪糖原磷酸化酶同工酶BB(GPBB)elisa试剂盒 | SCC-7细胞eGFP基因过表达稳转株 |
操作实验步骤:

1. 原代细胞分离
组织获取:采用成年SD大鼠,快速取出海马或脊髓组织,置于低温人工脑脊液(0-4℃)中保存。
消化与离心:使用木瓜蛋白酶消化组织,通过Optiprep不连续梯度离心,收集组织细胞密集带。
细胞培养:将细胞悬液接种于含B27添加剂和碱性成纤维细胞生长因子2(FGF-2)的培养基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培养。
2. 细胞纯化
差速贴壁法:通过摇床分离(200r/min去除小胶质细胞,280r/min收集少突前体细胞)。
免疫磁珠分选:利用NG2抗体标记后通过磁珠分选,提高纯度。
3. 细胞传代与冻存
传代:使用含EDTA和DNase I的消化液处理细胞,按1:3比例传代。
冻存:将细胞重悬于冻存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降温后保存于液氮中。
4. 功能验证
免疫荧光染色:检测NG2、GFAP等标志物表达,确认细胞纯度。
电生理记录:通过膜片钳技术检测细胞电特性(如钠电流)。
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