技术文章
TECHNICAL ARTICLES鼠抗人卵巢癌抗原单克隆抗体操作步骤:1.切片常规脱蜡至水。如需抗原修复,可在此步后进行⒉缓冲液洗3min/2次。⒊为了降低内源性过氧化物酶造成的非特异性背景染色,将切片放在HydrogenPeroxideBlock中孵育10-15分钟。⒋缓冲液洗5min/2次。⒌滴加UltraVBlock,在室温下孵育5分钟以封闭非特异性的背景染色。(注:孵育不要超过10分钟,否则会导致特异性染色降低。如果一抗的稀释液中含有5-10%正常羊血清,这一步可以省略。)⒍缓冲液洗5min/2次。⒎...
人色素上皮衍生因子(PEDF)elisa检测试剂盒实验标本要求:1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉...
豚鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA免费代测试剂盒注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物请避光保存。6.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必...
小鼠碳酸酐酶(CA)ELISA检测试剂盒标本的采集与保存:1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4oC过夜,然后1000×g离心20分钟,取上清即可,或将上清置于-20oC或-80oC保存,但应避免反复冻融。2、血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8oC1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC或-80oC保存,但应避免反复冻融。3、组织匀浆:1)取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L,p...
抗人BCS1-like小鼠杂交瘤细胞;1C3C12A2收到后处理:细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满*培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作,培养箱静置2-4小时。镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的*培养液收集至离心管中,加入6ml*培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存,具体操作见细胞培养步骤。(注意发货的是密封培养瓶的话,放入培...
结合态淀粉合成酶(GBSS)紫外分光光度法检测试剂盒注意事项:①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。②使用干净的塑料容器配置洗涤液。③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A...
小鼠脑肠肽elisa检测试剂盒组成及试剂配制:1.酶联板:一块(96孔)2.标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100ng/ml,50ng/ml,25ng/ml,12.5ng/ml,6.25ng/ml,3.12ng/ml,1.56ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0ng/ml,临用前15分钟内配制。如配制50n...
DNA复制抑制因子抗体实验原理:(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。(2)活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG...
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