技术文章
TECHNICAL ARTICLES小鼠P物质受体(SP-R)ELISA免费代测试剂盒注意事项:1.实验操作中必须使用一次性吸头,避免交叉污染。2.加样:加样时,要控制加样速度,避免*孔与后一孔间的时间间隔过大,否则将会导致不同的预孵育时间,从而影响实验的准确性以及重复性。3.孵育:严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。4.反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化,如果颜色较深,请提前加入终止液终止反应。5.建议实验前预测样品含量,如样品浓度过高,应对样品进行稀释,计算结果时乘以相应的稀释倍数。...
人B7同系物6ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、...
腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体抗原修复方法:方法1:沸水浴修复,将盛有修复液和玻片的烧杯置于沸水浴环境,保持外部沸腾状态15min,自然冷却至室温。方法2:微波修复,将盛有修复液和玻片的烧杯置于微波炉中,高火5min,停火3min,中火5min,自然冷却至室温。方法3:高压修复,将盛有修复液和玻片的烧杯置于高压锅,上汽后修复2-5min,然后将高压锅置入凉水中,减压至正常后取出玻片抗原修复注意事项:1)脱蜡水化的切片,应避免因切片干燥,而至非特异性染色。2)热修复操作...
卡氏枝孢霉探针法荧光定量PCR试剂盒操作流程:1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物安全柜,样本处理在生物安全柜中进行操作;三个区应该配有紫外线杀菌装置。2.为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。3.每次实验应该设置阴、阳性对照。4.试剂盒所有试剂在...
磷酸化转录因子SOX9蛋白抗体的制备过程:1.免疫原:普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原;小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。2.免疫动物:常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量时需要用到狗、绵羊、山羊等。3.免疫血清的收集:一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,...
狼源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒产品特点:1.使用化学修饰的热启动聚合酶,反应特异性高,*程度地避免了非特异扩增;2.反应缓冲液经充分优化,反应灵敏快速,40个循环只需20多分钟;3.抗干扰能力强,反应重复性高,适合对土壤、粪便、肿瘤和血液来源的复杂样本中的靶基因进行检测分析。在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。特异性荧光标记:TaqMan法TaqMan探针的特性:(1)5′端标记有报告...
人新喋呤(NEOP)ELISA试剂盒注意事项:1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。3.消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。6.在储存和温育时避免强光直接照射。7.平衡至室温后再打开密...
CMR协同刺激分子受体ELISAKit注意事项:1.加样:①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。2.温育:①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;3.洗板:①手工洗板时,拍...
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