小鼠碳酸酐酶（CA）ELISA检测试剂盒标本的采集与保存

小鼠碳酸酐酶（CA）ELISA检测试剂盒标本的采集与保存：1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4oC过夜，然后1000×g离心20分钟，取上清即可，或将上清置于-20oC或-80oC保存，但应避免反复冻融。2、血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8oC1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC或-80oC保存，但应避免反复冻融。3、组织匀浆：1）取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L,p...

抗人BCS1-like小鼠杂交瘤细胞；1C3C12A2收到后处理

抗人BCS1-like小鼠杂交瘤细胞；1C3C12A2收到后处理：细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满*培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作，培养箱静置2-4小时。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的*培养液收集至离心管中，加入6ml*培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。（注意发货的是密封培养瓶的话，放入培...

结合态淀粉合成酶(GBSS）紫外分光光度法检测试剂盒注意事项

结合态淀粉合成酶(GBSS）紫外分光光度法检测试剂盒注意事项：①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。②使用干净的塑料容器配置洗涤液。③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A...

小鼠脑肠肽elisa检测试剂盒​组成及试剂配制

小鼠脑肠肽elisa检测试剂盒组成及试剂配制:1.酶联板：一块(96孔)2.标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100ng/ml，50ng/ml，25ng/ml，12.5ng/ml，6.25ng/ml，3.12ng/ml，1.56ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0ng/ml，临用前15分钟内配制。如配制50n...

DNA复制抑制因子抗体实验原理

DNA复制抑制因子抗体实验原理:（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG...

小鼠P物质受体（SP-R）ELISA免费代测试剂盒注意事项

小鼠P物质受体（SP-R）ELISA免费代测试剂盒注意事项：1.实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。2.加样：加样时，要控制加样速度，避免*孔与后一孔间的时间间隔过大，否则将会导致不同的预孵育时间，从而影响实验的准确性以及重复性。3.孵育：严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。4.反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化，如果颜色较深，请提前加入终止液终止反应。5.建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。...

人B7同系物6ELISA试剂盒操作步骤

人B7同系物6ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、...

腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体抗原修复方法

腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体抗原修复方法：方法1：沸水浴修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于沸水浴环境，保持外部沸腾状态15min，自然冷却至室温。方法2：微波修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于微波炉中，高火5min，停火3min，中火5min，自然冷却至室温。方法3：高压修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于高压锅，上汽后修复2-5min，然后将高压锅置入凉水中，减压至正常后取出玻片抗原修复注意事项：1）脱蜡水化的切片，应避免因切片干燥，而至非特异性染色。2）热修复操作...