1,5-AG 1,5-脱水葡萄糖醇检测试剂盒试剂配制

1,5-AG1,5-脱水葡萄糖醇检测试剂盒试剂配制：1、酶联板（Assayplate）：一块（96孔或者48孔）。2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。3、样品（SampleDiluent）：1×20ml/瓶。4、标记抗体（Biotin-antibodyDiluent）：1×10ml/瓶。5、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidinDiluent）：1×10ml/瓶。6、标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7、辣根过氧化...

人内皮脂肪酶（EL）检测ELISA试剂盒试剂的准备

人内皮脂肪酶（EL）检测ELISA试剂盒试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0ng/ml（2号标准品）10...

人TB-Ab IgM elisa试剂盒​试剂配制

人TB-AbIgMelisa试剂盒试剂配制:1、酶联板assayplate：一块96孔或者48孔。2、标准品standard：2瓶冻干品。3、样品稀释液samplediluent：1×20ml/瓶。4、生物素标记抗体稀释液biotin-antibodydiluent：1×10ml/瓶。5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液hrp-avidindiluent：1×10ml/瓶。6、生物素标记抗体biotin-antibody：1×120μl/瓶1：1007、辣根过氧化物酶标记亲和素...

鼠抗人卵巢癌抗原单克隆抗体操作步骤

鼠抗人卵巢癌抗原单克隆抗体操作步骤:1.切片常规脱蜡至水。如需抗原修复,可在此步后进行⒉缓冲液洗3min/2次。⒊为了降低内源性过氧化物酶造成的非特异性背景染色,将切片放在HydrogenPeroxideBlock中孵育10-15分钟。⒋缓冲液洗5min/2次。⒌滴加UltraVBlock,在室温下孵育5分钟以封闭非特异性的背景染色。(注:孵育不要超过10分钟,否则会导致特异性染色降低。如果一抗的稀释液中含有5-10%正常羊血清,这一步可以省略。)⒍缓冲液洗5min/2次。⒎...

人色素上皮衍生因子（PEDF）elisa检测试剂盒​实验标本要求

人色素上皮衍生因子（PEDF）elisa检测试剂盒实验标本要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉...

豚鼠免疫球蛋白E（IgE）ELISA免费代测试剂盒注意事项

豚鼠免疫球蛋白E（IgE）ELISA免费代测试剂盒注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物请避光保存。6.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必...

小鼠碳酸酐酶（CA）ELISA检测试剂盒标本的采集与保存

小鼠碳酸酐酶（CA）ELISA检测试剂盒标本的采集与保存：1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4oC过夜，然后1000×g离心20分钟，取上清即可，或将上清置于-20oC或-80oC保存，但应避免反复冻融。2、血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8oC1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC或-80oC保存，但应避免反复冻融。3、组织匀浆：1）取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L,p...

抗人BCS1-like小鼠杂交瘤细胞；1C3C12A2收到后处理

抗人BCS1-like小鼠杂交瘤细胞；1C3C12A2收到后处理：细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满*培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作，培养箱静置2-4小时。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的*培养液收集至离心管中，加入6ml*培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。（注意发货的是密封培养瓶的话，放入培...