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TECHNICAL ARTICLES络石藤LAMP鉴定试剂盒特点:1.即开即用,用户只需要提供DNA模板。2.引物经过精心优化,专一性强,只扩增络石藤,与其他植物没有交叉反应。3.提供阳性对照,便于区分假阴性样品。4.PCRmix中含上样染料,PCR后可以直接上样电泳。5.本试剂盒足够做40μL体系的PCR50次,但只能用于科研。络石藤LAMP鉴定试剂盒使用方法:样品DNA的制备1.用自选方法纯化N+2个样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送20次核酸释放剂试用装,其使用手册可...
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。(DNA高温变性低温复性)班氏丝虫PCR检测试剂盒特点:1.即开即用,用户只需要提供病毒RNA模板。...
气单胞菌通用PCR试剂盒分析反应五要素:参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:①引物长度:15-30bp,常用为20bp左右。②引物扩增跨度:以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基:G+C...
植物诺如病毒(NV)酶联免疫分析试剂盒实验操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓...
大鼠谷光甘肽合成酶elisa试剂盒实验注意事项:⑴严格按照人免疫球蛋白EFc段受体Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)elisa试剂盒说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30~60min。⑵加样后及时放人孵箱。标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗*。(3)封板温育时,各孔一定要封严,防止阳性标本的液体蒸发,产生周边现象从而导致“花板”的出现。(4)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在...
小鼠脑源性神经营养因子elisa试剂盒试剂配制:1、酶联板Assayplate:一块96孔或者48孔。2、标准品Standard:2瓶冻干品。3、样品稀释液SampleDiluent:1×20ml/瓶。4、生物素标记抗体稀释液Biotin-antibodyDiluent:1×10ml/瓶。5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液HRP-avidinDiluent:1×10ml/瓶。6、生物素标记抗体Biotin-antibody:1×120μl/瓶1:1007、辣根过氧化物酶标记亲...
微生物HMG-CoA还原酶(HMG-COR)ELISA试剂盒操作步骤:①.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。②.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;③.样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。④.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。⑤.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1...
土茯苓LAMP鉴定试剂盒特点:1.即开即用,用户只需要提供DNA模板。2.引物经过精心优化,专一性强,只扩增土茯苓,与其他植物没有交叉反应。3.提供阳性对照,便于区分假阴性样品。4.PCRmix中含上样染料,PCR后可以直接上样电泳。5.本试剂盒足够做40μL体系的PCR50次,但只能用于科研。使用方法:一、样品DNA的制备1.用自选方法纯化N+2个样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送20次核酸释放剂试用装,其使用手册可以从本公司网站订购核...
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