养原代细胞需要注意的细节有哪些？

养原代细胞可谓是个精细活，从事养细胞的人都知道养细胞的时候一旦不注意，就很容易造成细胞污染，所以想要养好细胞除了小心谨慎以外，还要提前做好准备：细胞培养前的准备1）在带上手套开始细胞培养之前,先检查一下移液管和瓶子的数量是否充足,以免在开始实验后再次出入操作台，这样可以降低细胞污染的风险。2）细胞培养基也应先预热,选择只预热部分培养基而非整瓶加热,不但可以节约实验时间,而且可以避免因反复加热培养基而造成的蛋白质降解。3）结束操作后,别忘了培养基对光敏感,应尽可能避光保存。细胞...

原代细胞判断之形态学观察法

原代细胞成活率，判断之形态学观察法：1、细胞内出现颗粒或空泡。2、细胞内如果出现颗粒物质，表明细胞处于非健康状态。3、同样，细胞内出现空泡也说明细胞处于非健康状态。细胞丧失双折射性：如果发生在单层细胞：一个具有双折射性的正常细胞逐步失去这一特征（相差显微镜下细胞边缘成晕环），则提示该细胞已经死亡，即zui终干枯死亡。如果发生在悬浮细胞：正常悬浮细胞清晰透明，如胞内出现颗粒或变浑浊表明细胞受损，甚至死亡。怎样去除死细胞？单层培养的细胞死亡后，一般会漂浮起来，因此不需要特殊处理。...

肿瘤细胞内膜系统的跨膜分子运输

肿瘤细胞是执行生命功能的基本单位,各种生物分子在脂膜包被的区域内有序协调地行使功能,从而构成了生物活动的基础.脂分子层不仅具有隔绝内外形成微环境的屏障作用,而且还通过受控的跨膜物质运输与信号转导而发挥交通枢纽的功能,实现了膜内外物质与信息交换的精细调节.除此之外,脂分子层由于其形成的疏水环境还为大量的脂溶性生物小分子的合成与代谢提供了加工场所.细胞内膜系统的物质运输是一个高度受控的复杂物流网络,所运输的底物涵盖了无机小分子、有机小分子和生物大分子等众多物质,其运输效率和调节机...

细胞系诱导分化的心肌细胞

细胞系在一定环境下可自发分化为自发节律收缩的心肌细胞,zui常用的方法为悬滴培养聚合形成拟胚体法。从结构形态上看,人胚胎干细胞诱导分化的心肌细胞(humanembryonicstemcellsderivedcardiomyocytes,hESC-CM)早期阶段(诱导后20~40d),在相差显微镜下观察细胞呈圆形、较小(直径131±32μm、面积480±32μm2,P随着心肌细胞的逐渐成熟,中期阶段(诱导后40~80d),肌小节结构逐步完善,心肌细胞...

原代细胞也能引起心力衰竭

原代细胞心肌炎发生在感染已经到达心脏时。在感染期间，身体的免疫系统产生抗病细胞-但是在心脏炎症中，这些细胞进入心脏并且可以损害其肌肉。该病症不经常诊断;很少引起严重的症状，并且检测它需要心脏活检-中度风险的侵入性程序。在一些情况下，心肌炎进展为炎性扩张型心肌病（DCMi）-其中心脏的肌肉扩张，变弱，并且不能再适当地泵血的病症。在美国，DCMi是年轻成年人心力衰竭的主要原因之一，每百万美国成年人的患病率为300至400名患者。由来自约翰·霍普金斯大学医学院的DanielaCih...

研究发现此蛋白可调节原代细胞衰老

近日，据了解在原代细胞一项新的研究中，来自美国斯克里普斯研究所（TSRI）的研究人员发现一种新的蛋白微调参与衰老的细胞时钟。这种新的蛋白被称作TZAP，结合到染色体的末端上，决定着端粒（保护染色体末端的DNA片段）的长度。理解端粒长度是至关重要的，这是因为端粒设定着体内细胞的寿命，决定着衰老和癌症发病率等关键性的过程。论文通信作者、TSRI副教授ErosLazzeriniDenchi说，“端粒代表着一个细胞的时钟。你出生时具有某种长度的端粒。细胞每分裂一次，它就丢失一小部分端...

细胞系有望”返老还童“

细胞系未来有一天，每个人都将成为自身健康的“庇佑者”，不论是衰老、创伤或者疾病，造成组织的缺损和伤害，都可以取自身的体细胞作为“种子”，让其重新“逆转”成多能干细胞，并进一步分化为心脏、神经、胰岛、肝脏、肾脏等多种类型细胞，甚至组织器官，zui终实现“生命再造”的梦想。如今，在迈向这一梦想的阶梯上，一个被称为“细胞核重编程”的医学理论成为新的基石和里程碑。“所谓细胞核重编程，就是将已经分化了的成年体细胞进行诱导，让其重新回到发育早期多能性干细胞状态，重新获得发育成各种类型细胞...

细胞株培养技术的分享

细胞株的传代培养方法：1、材料准备及实验步骤仪器：CO2培养箱、倒置显微镜、安全柜材料：Corning细胞培养瓶、试管、移液管、巴士德吸管、废液缸、75%酒精棉球、酒精灯、培养的细胞。试剂：培养基RPMI1640(Corning10-040-CVR)、胎牛血清、0.25%胰蛋白酶、Hanks液(Corning21-020-CVR)。实验步骤：①入无菌室之前用肥皂洗手，再用75%的酒精擦拭消毒双手;②倒置显微镜下观察细胞形态，确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液37...