白血病起源细胞主要是LSK的造血干/祖细胞群体

早在2011年，该课题组就发现Dnmt3a在急性单核细胞株白血病患者中存在高频突变，并与预后不良相关，为AML的诊断和预后评价提供了一个新的分子标志物。研究人员同时揭示该突变可影响白血病相关基因的DNA甲基化水平，从而使这些基因表达水平增加，zui终导致慢性粒单核细胞白血病的发生。研究人员近年来利用胚胎显微注射技术建立了Dnmt3aR878H条件性敲入小鼠模型，进一步发现在内源性启动子/增强子的调控下，Dnmt3a突变这一遗传学改变即可引起小鼠造血干/祖细胞异常增殖并诱发AM...

利用TIMP3蛋白质有望加快恢复因化疗和放疗而减少的血液细胞

一种蛋白质能够促进造血干细胞增殖并形成血液细胞系，因此这种蛋白质有可能用来制作药剂，以用于恢复因放化疗而减少的白细胞和红细胞。造血干细胞是指骨髓中的干细胞，具有自我复制能力，且可以分裂形成白细胞、红细胞和血小板等。但造血干细胞通常只有很少一部分缓慢分裂，大部分几乎都处于“冬眠状态”。人体因化疗和放疗导致血液细胞减少后，造血干细胞会开始分裂，但其机制一直没有弄清。在进行化疗和放疗时，人体骨髓中的血液细胞会受到破坏，从而减少，容易出现感染和贫血等问题。如利用“TIMP3”蛋白质，...

活细胞中的脂筏是负责信号转导和毒素进入细胞的细胞膜活性成分

来自日本、印度和美国的科学家*次观察到活原代细胞中的脂筏。这些脂筏是负责信号转导和毒素进入细胞的细胞膜活性成分。科学家们已经出一种新的荧光探针，证明了“脂筏”细胞膜结构的存在，从而允许研究人员研究毒素和病毒侵入细胞的方式。为了解决这个谜，研究团队专注于神经节甘脂行为，该脂质的行为在脂筏中形成过程中起核心作用。然而，科学家们只是隐约了解神经节甘脂的作用。直到现在，他们缺乏能准确追踪脂质动作的探针。即使在人造模型原代细胞系统中，以前的神经节甘脂类似物（其中附着有荧光染料）并没有分...

大脑怎样控制摄入的食物量、睡眠时间

原代细胞下丘脑部位的神经元调节着体温、摄食等基本机能，维持着身体的能量平衡，它们发出的轴突遍布于整个神经系统。这里有两种功能相反的神经元，一种是黑色素浓集激素（MCH）神经元，另一种是促甲状腺激素释放激素（TRH）神经元。科学家和制药公司一直在追踪MCH神经元在控制摄食和能量水平中的作用，此前的研究显示，MCH神经元着高热量摄入与低能量输出，使实验室动物吃得更多、睡得更多却没有精力。耶鲁大学研究人员发现了另一种反效果的神经元，以促甲状腺激素释放激素TRH为神经递质，会减少食物...

iPSCs不仅对疾病模型有用的为重编程过程提供了新的见解

iPSCs——从皮肤原代细胞制备而来的干细胞，可以转化成身体中任何类型的细胞，从而*改变了生物医学科学。它们有助于再生医学和药物发现的突破，从而超越了研究人员曾经想到的可能性。但是，就像任何新技术一样，iPSCs也有需要改进的空间。例如，使用现有的技术，只有不到百分之一的成人皮肤细胞被重编程为iPSCs。科学家们以一个非常不同的目标开始：制备一个细胞模型来研究进行性骨化性纤维发育不良（FOP）。这种极为罕见的遗传性疾病，可导致肌肉、肌腱和韧带转化成骨质，因此绰号“石人综合症”...

高突变性HIV前病毒提供工具让科学家开发治愈HIV感染的方法

在一项新的研究中研究人员提供了新的证据证实由缺陷性HIV前病毒（defectiveHIVprovirus）产生的之前长期被认为是无害的蛋白实际上与我们的免疫系统相互作用，而且受到一类特定的被称作肿瘤细胞毒性T细胞的免疫细胞的积极监控。在利用实验室培养的人细胞开展的研究中，这些研究人员说，他们的实验证实尽管缺陷性HIV前病毒不能够产生具有传染性的功能性HIV，但是它们当中的一小部分，即“高突变性（hypermutated）”HIV前病毒，产生被细胞毒性T细胞识别为HIV的蛋白。...

纳米线的机制有望开发出对特定细胞器进行电刺激的生物电疗法

肿瘤细胞研究人员将人体内皮细胞与硅纳米线放在同一个培养皿中，利用电子显微镜和特制光学成像工具，视频呈现“吞噬”细节。这项新研究能帮助开发出突破人体屏障的给药机制，以及对细胞内特定细胞器实施电刺激的生物电疗法。研究团队设计出一种特殊的散射增强相位对比成像仪（SEPC），结合相位对比和暗场成像技术，能同时对细胞成分和非生命物质纳米线进行观察。他们观察了数千次内皮细胞与纳米线的相互作用后发现，细胞膜能自我折叠后抓取纳米线，再将纳米线包裹在泡状细胞膜内，整个过程与免疫细胞吞噬细菌的“...

原代细胞的分裂和分化调控

原代细胞分裂和分化的调控机制十分复杂，目前仅对其有初步的了解。干细胞启动不对称分裂的调控机制在于：由外来信号启动特定因子的自分泌过程，包括细胞不对称分裂存在的反应蛋白、控制基因表达的核内因子，干细胞与非干细胞子代细胞的染色体修饰，以及在瞬时扩增过程中控制细胞分裂周期时钟的启动因子等。同时，原代细胞的分裂和分化还受诸多外在调控因素的影响。控制干细胞发展“命运”的外在因素统称为干细胞微环境，即通常所说的生态位。对于不对称分裂及群体不对称分裂的干细胞，生态位同样显得极其重要。这其中...