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当前位置:首页产品中心细胞肿瘤细胞Pan02-CAG-tTA-2D1*

Pan02-CAG-tTA-2D1*
产品简介

Pan02-CAG-tTA-2D1*冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。

更新时间:2017-01-05
厂商性质:经销商
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Pan02-CAG-tTA-2D1*中国仓鼠卵巢细胞-二氢叶酸还原酶缺陷型;CHO/dhFr-

C57小鼠色素瘤瘤株;ME (Me)

CSK Others Human 人 CSK / C-Src kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解 (阳性对照) (变性)

WEHI 22.1细胞,B淋巴细胞 人肝内胆管上皮细胞,HIBEpiC细胞 CL-0096HCT 116(人结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2

神经小胶质细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)

MCPT1 Others Mouse 小鼠 MCPT1 人细胞裂解 (阳性对照) (变性)

Pan02-CAG-tTA-2D1*现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购

冷冻保存方法一:冷冻管置于4300分钟→(-2030分钟*)→-8016~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
Pan02-CAG-tTA-2D1*操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
Pan02-CAG-tTA-2D1*注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

直结肠平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)

NCSTN Others Mouse 小鼠 Nicastrin / NCSTN 人细胞裂解 (阳性对照) (变性)

大鼠肠巨噬细胞*培养基 100mL

R 1610仓鼠肺细胞 R 1610 hamster lung cells DMEM+10%FBS

FGF10 Protein Human 重组人 FGF10 蛋白

Chang liver (CCL13) (人张氏肝细胞) 5×106cells/瓶×2 人心脏血管内皮细胞HCMEC

IL10RB Others Mouse 小鼠 IL10RB / IL10R2 人细胞裂解 (阳性对照) (变性)

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化);PC-12(高分化)

KYSE450 食管癌

RL95-2人内膜癌细胞 Human endometrial carcinoma cells RL95-2 D-MEM/F-12培养基+10%FBS

HGF Protein Mouse 重组小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 (His 标签)

小小神经胶质细胞(MM)(5×105) RBE, 人肝胆管癌细胞 Human

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化);PC-12(高分化)

IL10RB Others Mouse 小鼠 IL10RB / IL10R2 人细胞裂解 (阳性对照) (变性)

KYSE450 食管癌

RL95-2人内膜癌细胞 Human endometrial carcinoma cells RL95-2 D-MEM/F-12培养基+10%FBS

HGF Protein Mouse 重组小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 (His 标签)

小小神经胶质细胞(MM)(5×105) RBE, 人肝胆管癌细胞 Human

淀粉酶(+4°C)AmylaseBR2000U/g100g

C9754-1GColchicine 秋水仙碱 (秋水仙素)64-86-81g82

ER1121RsaI1000 units3

SM1711NoLimits 3000bp DNA Fragment

Fast Blue RR salt10g

肖钴Cobalt nitnateAR100g

LBD04Anti-α-AFP Mab117

17101015-100MGCollagenaseⅡ 胶原酶Ⅱ9001-12-1100mg

Acetovanillone10g

PI3K/HDAC Inhibitor50mg

依文思蓝  Evans Blue  进分  10g

荧光素  Fluorescein  AR  25g

荧光素纳  Fluorescein sodium  BS  25g

油红 O  Oil red O  BS  10g

Pan02-CAG-tTA-2D1**泊甙(标准品)  Etoposide  33419-42-0  HPLC>98%,标准品

依西美坦(企标)  Exemestane  107868-30-4  >99%,BR,可用于细胞培养

依西美坦(企标)  Exemestane  107868-30-4  >99%,BR,可用于细胞培养

依西美坦(企标)  Exemestane  107868-30-4  >99%,BR,可用于细胞培养

资源名称 Pan02-CAG-tTA-2D1*
种属  tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类)

形态  多角

培养方法

培养基  DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)5%FBS+2.0ug/mlpuromycin

生长特性  贴壁生长

详细说明

描述  转染pCAG-tTA质粒,经2.0ug/mlpuromycin筛选,为Tet-off稳定调控细胞系,受强力霉素Dox调控倍数在20~50倍。细胞倍增时间为24小时。

支原体检测  培养法(-

使用权限  B

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